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BMS-986094

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产品编号 T27616Cas号 1234490-83-5
别名 INX-189, INX189, INX-08189, INX08189, INX 08189

INX 08189 is an RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor.

BMS-986094
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

BMS-986094

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产品编号 T27616 别名 INX-189, INX189, INX-08189, INX08189, INX 08189Cas号 1234490-83-5

INX 08189 is an RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor.

规格价格库存数量
2 mg
¥ 945
5日内发货
5 mg
¥ 1,580
5日内发货
25 mg
¥ 5,490
6-8周
50 mg
¥ 7,130
6-8周
100 mg
¥ 12,400
6-8周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
购买多次产品,发现颜色不同,怎么办?
首先请您确认批次,如果是同一个批次产品,请联系技术同事核查产品颜色。如果是不同批次,请您放心,颜色不同可能是生产工艺不同而造成的,生产过程中的操作、温度、时间等因素可能会影响产品的颜色。如果您对该批次有疑虑,可在官网下载相应的质检报告,我们是对产品质量负责的。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
查看更多
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
INX 08189 is an RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor.
靶点活性
HCV:35 nM (EC50)
别名INX-189, INX189, INX-08189, INX08189, INX 08189
化学信息
分子量658.64
分子式C30H39N6O9P
CAS No.1234490-83-5
密度1.47 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

1.McGuigan C, Madela K, Aljarah M, Gilles A, Brancale A, Zonta N, Chamberlain S, Vernachio J, Hutchins J, Hall A, Ames B, Gorovits E, Ganguly B, Kolykhalov A, Wang J, Muhammad J, Patti JM, Henson G. Design, synthesis and evaluation of a novel double pro-drug: INX-08189. A new clinical candidate for hepatitis C virus. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Aug 15;20(16):4850-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.06.094. PubMed PMID: 20637609.2.Vernachio JH, Bleiman B, Bryant KD, Chamberlain S, Hunley D, Hutchins J, Ames B, Gorovits E, Ganguly B, Hall A, Kolykhalov A, Liu Y, Muhammad J, Raja N, Walters CR, Wang J, Williams K, Patti JM, Henson G, Madela K, Aljarah M, Gilles A, McGuigan C. INX-08189, a phosphoramidate prodrug of 6-O-methyl-2'-C-methyl guanosine, is a potent inhibitor of hepatitis C virus replication with excellent pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Antimicrob Agents Chemother. 2011 May;55(5):1843-51. doi: 10.1128/AAC.01335-10. PubMed PMID: 21357300; PubMed Central PMCID: PMC3088254.3.Yeo KL, Chen YL, Xu HY, Dong H, Wang QY, Yokokawa F, Shi PY. Synergistic suppression of dengue virus replication using a combination of nucleoside analogs and nucleoside synthesis inhibitors. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Apr;59(4):2086-93. doi: 10.1128/AAC.04779-14. PubMed PMID: 25624323; PubMed Central PMCID: PMC4356831.4.Gentile I, Buonomo AR, Zappulo E, Borgia G. Discontinued drugs in 2012 - 2013: hepatitis C virus infection. Expert Opin Investig Drugs. 2015 Feb;24(2):239-51. doi: 10.1517/13543784.2015.982274. PubMed PMID: 25384989.

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4个月前
5.0
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