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MS 39 是一种高效的靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的PROTAC,招募 E3 泛素连接酶,MS 39 能够诱导 EGFR 的多泛素化并促使其通过蛋白酶体降解。实验证实,MS 39 能够显著降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 的表达及其下游信号传导,并有效抑制 H3255 细胞的增殖。
别名 MS39
MS 39 是一种高效的靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的PROTAC,招募 E3 泛素连接酶,MS 39 能够诱导 EGFR 的多泛素化并促使其通过蛋白酶体降解。实验证实,MS 39 能够显著降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 的表达及其下游信号传导,并有效抑制 H3255 细胞的增殖。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 14,200 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 19,200 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。
如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。| 产品描述 | MS 39 is a potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) designed to degrade the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR). The molecule is composed of three structural motifs: an EGFR target ligand (red part), a VHL E3 ligase ligand (S,R,S)-AHPC (blue part), and an undecanedioic acid linker (black part). By facilitating the formation of a ternary complex between EGFR and the VHL E3 ubiquitin ligase, MS 39 triggers the polyubiquitination and subsequent proteasomal degradation of the receptor. MS 39 effectively reduces EGFR protein levels and inhibits downstream oncogenic signaling in HCC-827 and H3255 cell lines, leading to significant suppression of H3255 cancer cell proliferation. |
| 别名 | MS39 |
| 分子量 | 1056.72 |
| 分子式 | C55H71ClFN9O7S |
| CAS No. | 2675490-92-1 |
| Smiles | N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCN(C(CCCCCCCCCC(N[C@H](C(=O)N4[C@H](C(NCC5=CC=C(C=C5)C=6SC=NC6C)=O)C[C@@H](O)C4)[C@@](C)(C)C)=O)=O)CC3)=C2)N=CN1)C7=CC(Cl)=C(F)C=C7 |
| 存储 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (75.71 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多