glycosidase

OGT 2115是一种肝素酶(IC50 = 0.4µM)抑制剂，肝素酶是一种将硫酸肝素分解成葡萄糖醛酸(GlcUA)和 n -乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的酶。同时，OGT 2115也具有抗血管生成性能(IC50=1 μM)。

Celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。

Acarbose (BAY g 5421)是一种降糖药, 是一种具有口服活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 的抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

X-GAL (BCIG) 是一种使用广泛的显色 β-半乳糖苷酶底物。 其中β-半乳糖苷酶能够切割 X-GAL ，并可产生不溶性蓝色化合物。

Docosapentaenoic acid 22n-3 是在所有动物细胞膜中发现的磷脂组成成分。

Kojibiose (Kojibiose) 是蜂蜜中的一种二糖。 Kojibiose 是葡萄糖焦糖化的产物。

N-Caffeoyl O-methyltyramine 是一种生物碱，分离自Cuscuta reflexa，能够较大程度抑制α-葡萄糖苷酶的活性(IC50:103.58 μM)。

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物，能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种分泌溶解剂，具有强效祛痰作用，用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。

Terphenyllin 是一种天然对三联苯代谢物，分离自珊瑚源真菌念珠菌，能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性。

Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种可口服且具有有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，可促进α-半乳糖苷酶A向溶酶体的运输，可用于研究法布里病。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有降血糖、减肥和抗病毒的作用，可抑制餐后血糖，预防糖尿病。

Alpha-Amyrone (Alfa-Amyrenone) 是一种存在于植物 Inula candida (L.) Cass. subsp.地上部分的化合物，Alpha-Amyrone 是一种抗肿瘤化合物。

Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。

4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside (4MU-αGlc) 是具有 pH 依赖性的 α-葡萄糖苷酶荧光底物，是法布里病和庞贝病的生物标志物，可量化婴儿血斑样本中的 α-葡萄糖苷酶活性。

Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，是1-脱氧野尻霉素 （DNJ） 的类似物，具有降血糖活性，Fagomine 降低了细胞内活性氧（ROS）的产生和丙二醛（MDA）水平。

Kifunensine是一种发现于Kitasatosporia kifunense的生物碱，是糖基化途径(glycosylation)抑制剂和免疫调节剂，是高尔基体中的α-mannosidase I的强抑制剂，可用于研究内质网应激。

Compound PDK0291是一个片段分子，CAS号为59-31-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆竞争性抑制剂，其 IC50 为 6.0 μM。由于其降血糖特性，α-Glucosidase-IN-78 可用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-84 (Compound 7j) 是一种展示出竞争性抑制作用的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 值为 50 μM，Ki 值为 32 μM。该化合物在代谢疾病领域中具有潜在应用，特别是在 2 型糖尿病研究中。

α-Glucosidase-IN-89 (8g) 是α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有IC50为0.5 μM和Ki为0.46 μM的特性。

Panosialin wA 具备抑制 α,β-葡萄糖苷酶和甘露糖苷酶的功能，对流感病毒没有抑制效果，但显示出较弱的抗菌活性。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。

Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂的组成成分，具有抑制α-amylase和α-glucosidase的活性，其IC50值分别为17 μg/mL和22 μg/mL。此外，Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 能提高细胞活力，并且具有轻微的抗炎作用。