glycosidase

4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside (4MU-αGlc) 是具有 pH 依赖性的 α-葡萄糖苷酶荧光底物，是法布里病和庞贝病的生物标志物，可量化婴儿血斑样本中的 α-葡萄糖苷酶活性。

Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，是1-脱氧野尻霉素 （DNJ） 的类似物，具有降血糖活性，Fagomine 降低了细胞内活性氧（ROS）的产生和丙二醛（MDA）水平。

α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆竞争性抑制剂，其 IC50 为 6.0 μM。由于其降血糖特性，α-Glucosidase-IN-78 可用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-84 (Compound 7j) 是一种展示出竞争性抑制作用的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 值为 50 μM，Ki 值为 32 μM。该化合物在代谢疾病领域中具有潜在应用，特别是在 2 型糖尿病研究中。

α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。此外，α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。

α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。在小鼠 2 型糖尿病模型中，α-Glucosidase-IN-77 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，且表现出保肝作用。

α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂，其IC50为2.11 μM，远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性，并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性，因此有潜力应用于2型糖尿病研究。

Terrestrimine是一种高效的糖苷酶抑制剂，其IC50值为225.83 μM。它在代谢疾病研究中具有重要作用。

α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.49 μg mL，并可降低体内血糖水平。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。该化合物对 A549 癌细胞表现出抑制活性，并具有抗肿瘤及抗糖尿病的功能。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂，其 IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 在 2 型糖尿病研究中具有应用价值。

α-Glucosidase-IN-80 (Compound 10n) 是α-葡萄糖苷酶的竞争性强效抑制剂，IC50为48.4 μM。它展现出优良的药代动力学性质和毒性特点，适用于糖尿病相关疾病的研究。

Resinacein L 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 0.635 mM。Resinacein L 可通过减缓碳水化合物的消化和吸收来降低餐后血糖。

α-Glucosidase-IN-82 (compound 8l) 是一种有效抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的化合物，其IC50值为 13.66 μM。相较于 Acarbose，α-Glucosidase-IN-82 的抑制活性增强了 52 倍。

Adiposin 是来自微生物的代谢产物，能够抑制α-glucoside hydrolase。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。