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糖苷水解酶催化复杂糖中糖苷键的水解。包括纤维素(纤维素酶)、半纤维素和淀粉(淀粉酶)等生物质的降解,抗菌防御策略(如溶菌酶),发病机制(如病毒神经氨酸酶)等。

4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside
T8513417833-43-1
4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside (4MU-αGlc) 是具有 pH 依赖性的 α-葡萄糖苷酶荧光底物,是法布里病和庞贝病的生物标志物,可量化婴儿血斑样本中的 α-葡萄糖苷酶活性。
  • ¥ 108
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Fagomine
TQ029853185-12-9
Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂,是1-脱氧野尻霉素 (DNJ) 的类似物,具有降血糖活性,Fagomine 降低了细胞内活性氧(ROS)的产生和丙二醛(MDA)水平。
  • ¥ 1670
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α-Glucosidase-IN-78
T204369
α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆竞争性抑制剂,其 IC50 为 6.0 μM。由于其降血糖特性,α-Glucosidase-IN-78 可用于糖尿病的研究。
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α-Glucosidase-IN-84
T205575
α-Glucosidase-IN-84 (Compound 7j) 是一种展示出竞争性抑制作用的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,其 IC50 值为 50 μM,Ki 值为 32 μM。该化合物在代谢疾病领域中具有潜在应用,特别是在 2 型糖尿病研究中。
  • 待询
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α-Glucosidase-IN-89
T206724
α-Glucosidase-IN-89 (8g) 是α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有IC50为0.5 μM和Ki为0.46 μM的特性。
  • 待询
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19
T206992223505-23-5
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂,对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。
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10-14周
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Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium
T2062252983837-44-9
Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂的组成成分,具有抑制α-amylase和α-glucosidase的活性,其IC50值分别为17 μg/mL和22 μg/mL。此外,Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 能提高细胞活力,并且具有轻微的抗炎作用。
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10-14周
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Panosialin wA
TN10984792162-72-2
Panosialin wA 具备抑制 α,β-葡萄糖苷酶和甘露糖苷酶的功能,对流感病毒没有抑制效果,但显示出较弱的抗菌活性。
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10-14周
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α-Glucosidase-IN-76
T203476
α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基,TEAC 值为 0.49。此外,α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖,IC50 为 1.74 μM。
  • 待询
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α-Glucosidase-IN-77
T203496
α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-glucosidase 抑制剂,IC50 为 1.25 μM。在小鼠 2 型糖尿病模型中,α-Glucosidase-IN-77 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群,且表现出保肝作用。
  • 待询
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α-Glucosidase-IN-79
T204466
α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂,其IC50为2.11 μM,远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性,并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性,因此有潜力应用于2型糖尿病研究。
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Galactostatin
TN10031107537-94-0
Galactostatin 是 β-半乳糖苷酶的抑制剂。
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10-14周
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α-Glucosidase-IN-85
T206275
α-Glucosidase-IN-85 (Compound 8D1) 是一种α-Glucosidase抑制剂,其IC50为5.43 μM,可用于2型糖尿病的研究。
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Cyclo (D-Pro-L-Val)
TN10491156617-55-9
Cyclo(D-Pro-L-Val) 能够抑制 β-葡萄糖苷酶 (β-glycosidase) 活性,其 IC50 值为 75 μg/mL,对其他糖苷酶则表现出无抑制或较弱的抑制作用。
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10-14周
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Terrestrimine
TN89471778735-31-1
Terrestrimine是一种高效的糖苷酶抑制剂,其IC50值为225.83 μM。它在代谢疾病研究中具有重要作用。
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α-Glucosidase-IN-83
T204116
α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂,IC50 为 1.49 μg mL,并可降低体内血糖水平。
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17
T205124
α-Amylase α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂,其 IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。该化合物对 A549 癌细胞表现出抑制活性,并具有抗肿瘤及抗糖尿病的功能。
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18
T205013
α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂,其 IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 在 2 型糖尿病研究中具有应用价值。
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α-Glucosidase-IN-80
T205662
α-Glucosidase-IN-80 (Compound 10n) 是α-葡萄糖苷酶的竞争性强效抑制剂,IC50为48.4 μM。它展现出优良的药代动力学性质和毒性特点,适用于糖尿病相关疾病的研究。
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Cyclophellitol
TN10067126661-83-4
Cyclophellitol 具备 β-糖苷酶 (β-glycosidase) 的抑制特性,IC50为 0.8 μg/mL。
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10-14周
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Resinacein L
T2033682259327-01-8
Resinacein L 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,其 IC50 为 0.635 mM。Resinacein L 可通过减缓碳水化合物的消化和吸收来降低餐后血糖。
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10-14周
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α-Glucosidase-IN-82
T204291
α-Glucosidase-IN-82 (compound 8l) 是一种有效抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的化合物,其IC50值为 13.66 μM。相较于 Acarbose,α-Glucosidase-IN-82 的抑制活性增强了 52 倍。
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Adiposin
TN900283764-11-8
Adiposin 是来自微生物的代谢产物,能够抑制α-glucoside hydrolase。
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α-Amylase-IN-12
T2055051799667-33-6
α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂,IC50为0.15 mM,采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶,其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取,在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。
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