glycosidase

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物，能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside (4MU-αGlc) 是具有 pH 依赖性的 α-葡萄糖苷酶荧光底物，是法布里病和庞贝病的生物标志物，可量化婴儿血斑样本中的 α-葡萄糖苷酶活性。

Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，是1-脱氧野尻霉素 （DNJ） 的类似物，具有降血糖活性，Fagomine 降低了细胞内活性氧（ROS）的产生和丙二醛（MDA）水平。

α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆竞争性抑制剂，其 IC50 为 6.0 μM。由于其降血糖特性，α-Glucosidase-IN-78 可用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-84 (Compound 7j) 是一种展示出竞争性抑制作用的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 值为 50 μM，Ki 值为 32 μM。该化合物在代谢疾病领域中具有潜在应用，特别是在 2 型糖尿病研究中。

α-Glucosidase-IN-89 (8g) 是α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有IC50为0.5 μM和Ki为0.46 μM的特性。

Panosialin wA 具备抑制 α,β-葡萄糖苷酶和甘露糖苷酶的功能，对流感病毒没有抑制效果，但显示出较弱的抗菌活性。

Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂的组成成分，具有抑制α-amylase和α-glucosidase的活性，其IC50值分别为17 μg/mL和22 μg/mL。此外，Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 能提高细胞活力，并且具有轻微的抗炎作用。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。

α-Glucosidase-IN-65 (compound 5) 是 3,4-二羟基苯乙酸的席夫碱衍生物，作为一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 12.84 μM。

2,3-Dihydrocalodenin B（Compound 6）是从小叶红光树（Knema globularia）中分离出来的一种化合物。它是一种高效的非竞争性α-glucosidase和α-amylase抑制剂，其IC50值分别为1.1和2.6 μM。2,3-Dihydrocalodenin B可用于糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-15 (compound 6C) 是一种口服活性良好的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，其IC50值分别为 21 μM 和 61 μM。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-14 是一种具有口服生物活性的抑制剂，专门针对α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其半抑制浓度 (IC50) 分别为 45.53 μM 和 27.73 μM。

α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种高效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，其对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的IC50值分别为 0.31 µM 和 4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 在 2 型糖尿病研究中具有应用潜力。

α-Glucosidase-IN-48 (compound 9) 是α-Glucosidase的有效抑制剂，其IC50为1.30 μM。

α-Glucosidase-IN-57 (Compound 10c) 是一种竞争性且可口服的α-glucosidase抑制剂，IC50值为0.180 μM，Ki值为0.15 μM。α-Glucosidase-IN-57 可降低小鼠的空腹及整体血糖水平，适用于抗糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是一种双重抑制剂，专门作用于 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶，其 IC50 值分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。该抑制剂基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计，具有应用于糖尿病研究的潜力。

α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。此外，α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。

α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。在小鼠 2 型糖尿病模型中，α-Glucosidase-IN-77 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，且表现出保肝作用。

α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂，其IC50为2.11 μM，远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性，并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性，因此有潜力应用于2型糖尿病研究。

Galactostatin 是 β-半乳糖苷酶的抑制剂。

MPO-IN-6 (compound ADC) 是一种亲电子试剂，具有优异的抗氧化和抗炎特性。MPO-IN-6 抑制髓过氧化物酶 (MPO)、二肽基肽酶-4 (DPP-4) 以及 α-葡萄糖苷酶 (α-GD)，其 IC50 分别为 10 μM、31.02 μM 和 46.05 μM，展现出作为潜在心血管预防剂的前景。

α-Glucosidase-IN-46 是一种高效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50值为 26.0 μM。该化合物可应用于 2 型糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-58 (Compound 6d) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 为 1.47 μM。