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HDAC-IN-88

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HDAC-IN-88
产品编号 T205204

HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是一种HDAC抑制剂，能够抑制HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC8和HDAC3，其IC50分别为0.226、1.103、2.308、3.255和3.864 μM。HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖，IC50依次为5.47、9.78 和 0.38 μM，并抑制HCT116的迁移，同时在G0/G1期阻滞细胞周期，在MV4-11中引发细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 可降低ROS水平和线粒体膜电位，显示出抗疟活性，能够抑制恶性疟原虫P. falciparum3D7，EC50为165 nM。此外，HDAC-IN-88 具备抗血管生成活性。

HDAC-IN-88

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HDAC-IN-88
产品编号 T205204

HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是一种HDAC抑制剂，能够抑制HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC8和HDAC3，其IC50分别为0.226、1.103、2.308、3.255和3.864 μM。HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖，IC50依次为5.47、9.78 和 0.38 μM，并抑制HCT116的迁移，同时在G0/G1期阻滞细胞周期，在MV4-11中引发细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 可降低ROS水平和线粒体膜电位，显示出抗疟活性，能够抑制恶性疟原虫P. falciparum3D7，EC50为165 nM。此外，HDAC-IN-88 具备抗血管生成活性。

规格价格库存数量
10 mg
待询
期货
50 mg
待询
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大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) is a potent inhibitor of HDAC, effectively targeting HDAC6, HDAC1, HDAC2, HDAC8, and HDAC3 with IC50 values of 0.226, 1.103, 2.308, 3.255, and 3.864 μM, respectively. This compound suppresses the proliferation of cancer cells HepG2, HCT116, and MV4-11 with IC50 values of 5.47, 9.78, and 0.38 μM, respectively. Additionally, it inhibits the migration of HCT116 cells, causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase, and induces apoptosis and autophagy in MV4-11 cells. HDAC-IN-88 reduces ROS levels and mitochondrial membrane potential and demonstrates antimalarial activity by inhibiting Plasmodium falciparum 3D7 with an EC50 of 165 nM. Furthermore, HDAC-IN-88 exhibits anti-angiogenic properties.
靶点活性
HDAC3:3.864 μM
化学信息
分子量432.56
分子式C23H36N4O4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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