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Bupivacaine hydrochloride monohydrate

产品编号 T80641 CAS 73360-54-0

Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。

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Bupivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure

Bupivacaine hydrochloride monohydrate, CAS 73360-54-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 3,250	现货
10 mg	￥ 4,750	现货
25 mg	￥ 7,480	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,600	现货
500 mg	￥ 27,300	现货

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参考文献

1. Meaghan A Paganelli, et al. Actions of Bupivacaine, a widely used local anesthetic, on NMDA receptor responses. J Neurosci. 2015 Jan 14;35(2):831-42. 2. Carsten Stoetzer, et al. Inhibition of Voltage-Gated Na+ Channels by Bupivacaine Is Enhanced by the Adjuvants Buprenorphine, Ketamine, and Clonidine. Reg Anesth Pain Med.Jul/Aug 2017;42(4):462-468. 3. Alexander P Schwoerer, et al. A Comparative Analysis of Bupivacaine and Ropivacaine Effects on Human Cardiac SCN5A Channels. Anesth Analg. 2015 Jun;120(6):1226-34.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bupivacaine hydrochloride monohydrate 73360-54-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel NMDAR Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Bupivacaine hydrochloride monohydrate is a potent NMDA receptor inhibitor of sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine hydrochloride monohydrate inhibits SCN5A channels and is commonly used in the study of chronic pain.
靶点活性	SCN5A channel:2.18±0.16 μM
体外活性	Bupivacaine 在抑制 NMDA 受体介导的脊髓背角突触传递方面发挥作用，这一区域与中枢敏化紧密相关 [1]。它通过使得半数最大激活/失活的膜电位朝稍微更负的方向移动来调节通道的电压依赖性激活和稳态失活。SCN5A 通道在失活状态下对 Bupivacaine 的敏感度略微增加（IC 50 =2.18±0.16 μM）[2]。同时，Bupivacaine 亦能以剂量依赖的途径可逆抑制 SK2 通道，其 IC 50 值为 16.5 μM [3]。

分子量	342.9
分子式	C18H31ClN2O2
CAS No.	73360-54-0

Bupivacaine hydrochloride monohydrate

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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