购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
ABCG2-IN-4
还可以
产品编号 T204144Cas号 2559759-63-4
ABCG2-IN-4 (Compound K31) 是一种口服有效的ABCG2抑制剂，可减少Protoporphyrin IX (PPIX) 从红细胞释放到血浆中，防止光毒性。在小鼠模型中，ABCG2-IN-4 展示了显著的抗炎和抗氧化活性。
ABCG2-IN-4
还可以产品编号 T204144Cas号 2559759-63-4
ABCG2-IN-4 (Compound K31) 是一种口服有效的ABCG2抑制剂，可减少Protoporphyrin IX (PPIX) 从红细胞释放到血浆中，防止光毒性。在小鼠模型中，ABCG2-IN-4 展示了显著的抗炎和抗氧化活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"ABCG2-IN-4"相关的抑制剂
GS-9191 PM
T67821In house
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物，是核苷酸类似物9-（2-膦酰甲氧基乙基）-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤（cPrPMEDAP）的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性
- ¥ 582
规格
数量
CP-100356 hydrochloride
CP-100356 HCl, CP 100356 hydrochloride
T22680142715-48-8
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。
- ¥ 526
规格
数量
客户已引用 Elacridar
依克立达, GW120918, GW0918, GG918, GF120918
T2657143664-11-3
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
- ¥ 192
规格
数量
Triclabendazole sulfoxide
三氯苯达唑亚砜, TCBZ-SO
T38400100648-13-3
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。
- ¥ 298
规格
数量
YHO-13351 free base
T13365912288-64-3In house
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药，YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
- ¥ 283
规格
数量
KS176
T35811253452-78-6
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。
- ¥ 167
规格
数量
YHO-13177
YHO13177, YHO 13177
T4595912287-56-0
YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性。
- ¥ 295
规格
数量
Brevianamide F
Cyclo-L-tryptophyl-L-proline, cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo(L-Pro-L-Trp)
T320838136-70-8
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。
- ¥ 248
规格
数量
PCI 29732
PCI-29732, PCI29732
T4337330786-25-9
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
- ¥ 348
规格
数量
6,8-Diprenylnaringenin
Senegalensin, Lonchocarpol A, 6,8-二异戊二烯基柚皮素
TN315068236-11-3
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂，具有一定雌激素作用。
- ¥ 2797
规格
数量
Zamicastat
BIA 5-1058
T133831080028-80-3
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
- ¥ 762
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ABCG2-IN-4 (Compound K31) is an orally active ABCG2 inhibitor that reduces the release of Protoporphyrin IX (PPIX) from red blood cells into the plasma and prevents phototoxicity. In mouse models, ABCG2-IN-4 also demonstrates anti-inflammatory and antioxidant properties. |
| 分子量 | 440.535 |
| 分子式 | C24H32N4O4 |
| CAS No. | 2559759-63-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy ABCG2-IN-4 | purchase ABCG2-IN-4 | ABCG2-IN-4 cost | order ABCG2-IN-4 | ABCG2-IN-4 chemical structure | ABCG2-IN-4 formula | ABCG2-IN-4 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容