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GB-110 hydrochloride (1252806-70-4 free base)

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货号 T11369L

别名 GB-110 hydrochloride

GB-110 hydrochloride selectively induces PAR2-mediated intracellular Ca2+ release in HT29 cells with an EC50 of 0.28 μM. GB-110 hydrochloride is a potent, orally active, and nonpeptidic protease activated receptor 2 (PAR2) agonist.

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货号 T11369L 别名 GB-110 hydrochloride

GB-110 hydrochloride selectively induces PAR2-mediated intracellular Ca2+ release in HT29 cells with an EC50 of 0.28 μM. GB-110 hydrochloride is a potent, orally active, and nonpeptidic protease activated receptor 2 (PAR2) agonist.

规格价格库存数量
25 mg
¥ 17,200
3-6月
50 mg
¥ 22,800
3-6月
100 mg
¥ 29,500
3-6月
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产品介绍


生物活性
产品描述
GB-110 hydrochloride selectively induces PAR2-mediated intracellular Ca2+ release in HT29 cells with an EC50 of 0.28 μM. GB-110 hydrochloride is a potent, orally active, and nonpeptidic protease activated receptor 2 (PAR2) agonist.
体外活性

In an intracellular Ca2+ (iCa2+) mobilization assay using HT29 colon cancer cells, GB110 (EC50 240±20 nM; pEC50 6.7±0.05) is equipotent with the peptide agonist 2f-LIGRLO-NH2 (EC50 210±30 nM; pEC50 6.6±0.05), 10-fold more potent than SLIGRL-NH2, but ~35-fold less potent than trypsin (EC50 6±0.5 nM; pEC50 8.2±0.8).

别名GB-110 hydrochloride
化学信息
分子量645.23
分子式C33H49ClN6O5
SmilesO=C(C1=CC=NO1)N[C@@H](CC2CCCCC2)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(NCC3=CC=CC(C(N4CCC(CN)CC4)=O)=C3)=O)=O.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (193.73 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5498 mL7.7492 mL15.4983 mL77.4917 mL
5 mM0.3100 mL1.5498 mL3.0997 mL15.4983 mL
10 mM0.1550 mL0.7749 mL1.5498 mL7.7492 mL
20 mM0.0775 mL0.3875 mL0.7749 mL3.8746 mL
50 mM0.0310 mL0.1550 mL0.3100 mL1.5498 mL
100 mM0.0155 mL0.0775 mL0.1550 mL0.7749 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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