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BAY-184(化合物 BAY-184) 是一种选择性口服抑制剂,可抑制KAT6A 和KAT6B,IC50值分别为71 nM和83 nM。该化合物能抑制雌激素受体α(ERα)转录活性,并阻碍多种乳腺癌亚型的细胞增殖和肿瘤生长。
BAY-184(化合物 BAY-184) 是一种选择性口服抑制剂,可抑制KAT6A 和KAT6B,IC50值分别为71 nM和83 nM。该化合物能抑制雌激素受体α(ERα)转录活性,并阻碍多种乳腺癌亚型的细胞增殖和肿瘤生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | In stock | |
50 mg | 待询 | In stock |
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产品描述 | BAY-184 is a selective oral inhibitor of KAT6A and KAT6B with IC50 values of 71 nM and 83 nM, respectively. This compound suppresses estrogen receptor α (ERα) transcriptional activity and impedes cell proliferation across various breast cancer subtypes as well as tumor growth. |
别名 | BAY184 |
分子量 | 420.48 |
分子式 | C23H20N2O4S |
CAS No. | 2520347-03-7 |
Smiles | O=C(NS(=O)(=O)C=1C=CC=CC1C=2C=CC=CC2)C=3OC=4C=C(C=CC4C3)N(C)C |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (225.93 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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