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Sp-2-Cl-cAMPS 作为PKA的激动剂,展现出优异的膜透性和对磷酸二酯酶的高度稳定性。该化合物还显示了抗疟疾活性,能有效抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum的生长,其EC50值为4 μM。此外,Sp-2-Cl-cAMPS可与恶性疟原虫中的PfPKAr(PfPKA的调节亚基)紧密结合,具有1.3 µM的Ki值。
Sp-2-Cl-cAMPS 作为PKA的激动剂,展现出优异的膜透性和对磷酸二酯酶的高度稳定性。该化合物还显示了抗疟疾活性,能有效抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum的生长,其EC50值为4 μM。此外,Sp-2-Cl-cAMPS可与恶性疟原虫中的PfPKAr(PfPKA的调节亚基)紧密结合,具有1.3 µM的Ki值。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | Sp-2-Cl-cAMPS serves as an agonist for PKA, boasting enhanced membrane permeability and stability against phosphodiesterases. This compound exhibits antimalarial activity, inhibiting the proliferation of the malaria parasite Plasmodium falciparum with an EC50 of 4 µM. Furthermore, Sp-2-Cl-cAMPS binds to the purified regulatory subunit of PfPKA (PfPKAr) with a Ki of 1.3 µM. |
分子量 | 379.72 |
分子式 | C10H11ClN5O5PS |
CAS No. | 124854-63-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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