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IDT307

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IDT307
产品编号 T38516Cas号 1141-41-9
别名 IDT 307

IDT307 是 MPP+ 的荧光类似物,是 DAT 的荧光底物 (荧光底物 APP+),可用于快速鉴定和表征 PMAT 抑制剂。

IDT307

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IDT307
产品编号 T38516 别名 IDT 307Cas号 1141-41-9

IDT307 是 MPP+ 的荧光类似物,是 DAT 的荧光底物 (荧光底物 APP+),可用于快速鉴定和表征 PMAT 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
IDT307 is a fluorescent analog of MPP+, a fluorescent substrate for DAT (fluorescent substrate APP+), and can be used for rapid identification and characterization of PMAT inhibitors.
体外活性
IDT307 是有机阳离子 MPP+ 的一种类似物,它可以被转运至脉络丛(CP)上皮细胞的顶膜(面向脑脊液一侧)。其转运过程对 PMAT 抑制剂奎宁高度敏感。在 Pmat 基因敲除小鼠中,脉络丛组织对 IDT307 的摄取及其在细胞内的积累显著减少,降幅约为 70%。[1]
细胞实验
一、用于PMAT抑制剂筛选
1. 细胞准备:在细胞培养中,选择适合研究的细胞系,例如表达PMAT的细胞。
2. 加入IDT307:将IDT307添加至细胞培养液中,通常浓度为1-50 μM。
3. 抑制剂处理:在实验中加入已知的PMAT抑制剂或潜在抑制剂,培养一定时间后,检测荧光变化。
4. 荧光检测:通过荧光显微镜或荧光酶标仪(通常使用Ex: 485 nm, Em: 535 nm波长)检测IDT307的荧光变化。荧光强度的减弱通常意味着PMAT的抑制作用。
二、用于DAT底物表征
1. 细胞准备:在具有DAT表达的神经元细胞系中进行实验。
2. 加入IDT307:将IDT307溶解在适当的缓冲液中,并加入细胞培养基中。
3. 荧光检测:在适当的时间点,通过荧光显微镜或分光光度计测量荧光信号,以观察DAT介导的IDT307转运。
三、用于多巴胺转运体功能的评估
1. 细胞准备:使用具有DAT表达的细胞系,或从小鼠脑组织中提取神经元进行实验。
2. 加入IDT307:将IDT307加入培养液中,孵育细胞至一定时间。
3. 荧光检测:使用适当的荧光检测设备,监测IDT307的荧光强度变化,进而评估DAT功能。
别名IDT 307
化学信息
分子量340.2
分子式C14H17IN2
CAS No.1141-41-9
Smiles[I-].C=1C=C(C=CC1C=2C=C[N+](=CC2)C)N(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50.00 mg/mL (146.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9394 mL14.6972 mL29.3945 mL146.9724 mL
5 mM0.5879 mL2.9394 mL5.8789 mL29.3945 mL
10 mM0.2939 mL1.4697 mL2.9394 mL14.6972 mL
20 mM0.1470 mL0.7349 mL1.4697 mL7.3486 mL
50 mM0.0588 mL0.2939 mL0.5879 mL2.9394 mL
100 mM0.0294 mL0.1470 mL0.2939 mL1.4697 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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