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生物活性

产品描述	IDT307 is a fluorescent analog of MPP+, a fluorescent substrate for DAT (fluorescent substrate APP+), and can be used for rapid identification and characterization of PMAT inhibitors.
体外活性	IDT307 是有机阳离子 MPP+ 的一种类似物，它可以被转运至脉络丛（CP）上皮细胞的顶膜（面向脑脊液一侧）。其转运过程对 PMAT 抑制剂奎宁高度敏感。在 Pmat 基因敲除小鼠中，脉络丛组织对 IDT307 的摄取及其在细胞内的积累显著减少，降幅约为 70%。[1]
细胞实验	一、用于PMAT抑制剂筛选 1. 细胞准备：在细胞培养中，选择适合研究的细胞系，例如表达PMAT的细胞。 2. 加入IDT307：将IDT307添加至细胞培养液中，通常浓度为1-50 μM。 3. 抑制剂处理：在实验中加入已知的PMAT抑制剂或潜在抑制剂，培养一定时间后，检测荧光变化。 4. 荧光检测：通过荧光显微镜或荧光酶标仪（通常使用Ex: 485 nm, Em: 535 nm波长）检测IDT307的荧光变化。荧光强度的减弱通常意味着PMAT的抑制作用。二、用于DAT底物表征 1. 细胞准备：在具有DAT表达的神经元细胞系中进行实验。 2. 加入IDT307：将IDT307溶解在适当的缓冲液中，并加入细胞培养基中。 3. 荧光检测：在适当的时间点，通过荧光显微镜或分光光度计测量荧光信号，以观察DAT介导的IDT307转运。三、用于多巴胺转运体功能的评估 1. 细胞准备：使用具有DAT表达的细胞系，或从小鼠脑组织中提取神经元进行实验。 2. 加入IDT307：将IDT307加入培养液中，孵育细胞至一定时间。 3. 荧光检测：使用适当的荧光检测设备，监测IDT307的荧光强度变化，进而评估DAT功能。以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。
别名	IDT 307

化学信息

分子量	340.2
分子式	C₁₄H₁₇IN₂
CAS No.	1141-41-9
Smiles	[I-].C=1C=C(C=CC1C=2C=C[N+](=CC2)C)N(C)C
密度	no data available

储存&溶解度

存储

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (146.97 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.5 mg/mL (7.35 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.9394 mL	14.6972 mL	29.3945 mL	146.9724 mL
5 mM	0.5879 mL	2.9394 mL	5.8789 mL	29.3945 mL
10 mM	0.2939 mL	1.4697 mL	2.9394 mL	14.6972 mL
20 mM	0.1470 mL	0.7349 mL	1.4697 mL	7.3486 mL
50 mM	0.0588 mL	0.2939 mL	0.5879 mL	2.9394 mL
100 mM	0.0294 mL	0.1470 mL	0.2939 mL	1.4697 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

IDT307

IDT307

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

引用文献

关键词