IDT307 is a fluorescent analog of MPP+, a fluorescent substrate for DAT (fluorescent substrate APP+), and can be used for rapid identification and characterization of PMAT inhibitors.

IDT307 是有机阳离子 MPP+ 的一种类似物，它可以被转运至脉络丛（CP）上皮细胞的顶膜（面向脑脊液一侧）。其转运过程对 PMAT 抑制剂奎宁高度敏感。在 Pmat 基因敲除小鼠中，脉络丛组织对 IDT307 的摄取及其在细胞内的积累显著减少，降幅约为 70%。[1]

一、用于PMAT抑制剂筛选
1. 细胞准备：在细胞培养中，选择适合研究的细胞系，例如表达PMAT的细胞。
2. 加入IDT307：将IDT307添加至细胞培养液中，通常浓度为1-50 μM。
3. 抑制剂处理：在实验中加入已知的PMAT抑制剂或潜在抑制剂，培养一定时间后，检测荧光变化。
4. 荧光检测：通过荧光显微镜或荧光酶标仪（通常使用Ex: 485 nm, Em: 535 nm波长）检测IDT307的荧光变化。荧光强度的减弱通常意味着PMAT的抑制作用。
二、用于DAT底物表征
1. 细胞准备：在具有DAT表达的神经元细胞系中进行实验。
2. 加入IDT307：将IDT307溶解在适当的缓冲液中，并加入细胞培养基中。
3. 荧光检测：在适当的时间点，通过荧光显微镜或分光光度计测量荧光信号，以观察DAT介导的IDT307转运。
三、用于多巴胺转运体功能的评估
1. 细胞准备：使用具有DAT表达的细胞系，或从小鼠脑组织中提取神经元进行实验。
2. 加入IDT307：将IDT307加入培养液中，孵育细胞至一定时间。
3. 荧光检测：使用适当的荧光检测设备，监测IDT307的荧光强度变化，进而评估DAT功能。