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IDT307 是 MPP+ 的荧光类似物,是 DAT 的荧光底物 (荧光底物 APP+),可用于快速鉴定和表征 PMAT 抑制剂。
IDT307 是 MPP+ 的荧光类似物,是 DAT 的荧光底物 (荧光底物 APP+),可用于快速鉴定和表征 PMAT 抑制剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 185 | 现货 | |
5 mg | 待询 | 现货 |
产品描述 | IDT307 is a fluorescent analog of MPP+, a fluorescent substrate for DAT (fluorescent substrate APP+), and can be used for rapid identification and characterization of PMAT inhibitors. |
体外活性 | IDT307 是有机阳离子 MPP+ 的一种类似物,它可以被转运至脉络丛(CP)上皮细胞的顶膜(面向脑脊液一侧)。其转运过程对 PMAT 抑制剂奎宁高度敏感。在 Pmat 基因敲除小鼠中,脉络丛组织对 IDT307 的摄取及其在细胞内的积累显著减少,降幅约为 70%。[1] |
细胞实验 | 一、用于PMAT抑制剂筛选 1. 细胞准备:在细胞培养中,选择适合研究的细胞系,例如表达PMAT的细胞。 2. 加入IDT307:将IDT307添加至细胞培养液中,通常浓度为1-50 μM。 3. 抑制剂处理:在实验中加入已知的PMAT抑制剂或潜在抑制剂,培养一定时间后,检测荧光变化。 4. 荧光检测:通过荧光显微镜或荧光酶标仪(通常使用Ex: 485 nm, Em: 535 nm波长)检测IDT307的荧光变化。荧光强度的减弱通常意味着PMAT的抑制作用。 二、用于DAT底物表征 1. 细胞准备:在具有DAT表达的神经元细胞系中进行实验。 2. 加入IDT307:将IDT307溶解在适当的缓冲液中,并加入细胞培养基中。 3. 荧光检测:在适当的时间点,通过荧光显微镜或分光光度计测量荧光信号,以观察DAT介导的IDT307转运。 三、用于多巴胺转运体功能的评估 1. 细胞准备:使用具有DAT表达的细胞系,或从小鼠脑组织中提取神经元进行实验。 2. 加入IDT307:将IDT307加入培养液中,孵育细胞至一定时间。 3. 荧光检测:使用适当的荧光检测设备,监测IDT307的荧光强度变化,进而评估DAT功能。 |
别名 | IDT 307 |
分子量 | 340.2 |
分子式 | C14H17IN2 |
CAS No. | 1141-41-9 |
Smiles | [I-].C=1C=C(C=CC1C=2C=C[N+](=CC2)C)N(C)C |
密度 | no data available |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50.00 mg/mL (146.97 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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