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JAK3-IN-18 是一种高选择性且可口服的 JAK3 和 TEC 双靶点抑制剂,IC50 值分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 在对 AK1、AK2 和 TYk2 显示出极高的选择性,选择性比率超过 10,000 倍。在实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠模型中,JAK3-IN-18 显示了显著的治疗效果,可用于多发性硬化症的研究。

JAK3-IN-18 是一种高选择性且可口服的 JAK3 和 TEC 双靶点抑制剂,IC50 值分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 在对 AK1、AK2 和 TYk2 显示出极高的选择性,选择性比率超过 10,000 倍。在实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠模型中,JAK3-IN-18 显示了显著的治疗效果,可用于多发性硬化症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | JAK3-IN-18 is a selective and orally active dual inhibitor targeting JAK3 and TEC, with IC50 values of 0.5391 nM and 12.40 nM, respectively. It demonstrates remarkable selectivity for AK1, AK2, and TYK2, with selectivity ratios exceeding 10,000-fold. JAK3-IN-18 exhibits exceptional therapeutic efficacy in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis and is applicable for multiple sclerosis research. |
| 靶点活性 | JAK3:0.5391 nM |
| 体外活性 | JAK3-IN-18 (Compound 8a)(1-100000 nM,80 分钟)在 IL-15 刺激的人全血实验中对 p-STAT5 的抑制 IC50 为 177.8 nM。JAK3-IN-18(1 μM,135 分钟)在针对 310 种激酶的检测中,仅对除了 JAK3 和 TEC 之外的 11 种激酶表现出超过 60% 的抑制作用。JAK3-IN-18(10 μM,0-60 分钟)显示出良好的 GSH 稳定性,并具备优秀的类药物特性。 |
| 体内活性 | JAK3-IN-18 (Compound 8a) (10-100 mg/kg,口服,每日两次,持续24天) 在多发性硬化症实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中表现出卓越的疗效。 |
| 分子量 | 337.35 |
| 分子式 | C18H16FN5O |
| CAS No. | 2914873-59-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多