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C.I. Pigment Red 4

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C.I. Pigment Red 4
产品编号 T30670Cas号 2814-77-9
别名 Oralith Red, HSDB 7720, CCRIS 4907, C.I. 12085

C.I. Pigment Red 4可用于印刷油墨、油漆、水彩、油漆及砚色、橡胶、天然生漆、化妆品、油漆及涂料的印刷颜色。它是黄红色粉末,颜色鲜艳。不溶于水,微溶于乙醇和苯。它在浓硝酸中呈现鲜红色,在稀氢氧化钠溶液中保持鲜红色;在乙醇-氢氧化钾溶液中呈紫色。具有良好的流动性和抗遮盖性,耐热性差。

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C.I. Pigment Red 4
产品编号 T30670 别名 Oralith Red, HSDB 7720, CCRIS 4907, C.I. 12085Cas号 2814-77-9

C.I. Pigment Red 4可用于印刷油墨、油漆、水彩、油漆及砚色、橡胶、天然生漆、化妆品、油漆及涂料的印刷颜色。它是黄红色粉末,颜色鲜艳。不溶于水,微溶于乙醇和苯。它在浓硝酸中呈现鲜红色,在稀氢氧化钠溶液中保持鲜红色;在乙醇-氢氧化钾溶液中呈紫色。具有良好的流动性和抗遮盖性,耐热性差。

规格价格库存数量
100 mg
待询
期货
500 mg
待询
期货
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
C.I. Pigment Red 4 can be used in printing ink, paint, watercolor, paint and inkpad color, rubber, natural raw lacquer, cosmetics, paint and coating printing color.It is of yellow red powder with bright color.It can be insoluble in water, slightly soluble in ethanol and benzene.It apears brilliant scarlet in concentrated nitric acid and remains its color in a dilute sodium hydroxide solution;It apears purple in the ethanol-potassium hydroxide solution. It has good liquidity and cover resistance and poor heat resistance.
别名Oralith Red, HSDB 7720, CCRIS 4907, C.I. 12085
化学信息
分子量327.72
分子式C16H10ClN3O3
CAS No.2814-77-9
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

1.Bar-Am O, et al. Neuroprotective and neurorestorative potential of propargylamine derivatives in ageing: focus on mitochondrial targets. J Neural Transm (Vienna). 2016 Feb;123(2):125-135.2.Moradov D, et al. Dose-limiting inhibition of acetylcholinesterase by ladostigil results from the rapid formation and fast hydrolysis of the drug-enzyme complex formed by its major metabolite, R-MCPAI. Biochem Pharmacol. 2015;94(2):164-172.3.Goelman G, et al. Functional connectivity in prenatally stressed rats with and without maternal treatment with ladostigil, a brain-selective monoamine oxidase inhibitor. Eur J Neurosci. 2014;40(5):2734-2744.Bansal Y, et al. Multifunctional compounds: smart molecules for multifactorial diseases. Eur J Med Chem. 2014;76:31-42.5.Denya I, et al. Design, synthesis and evaluation of indole derivatives as multifunctional agents against Alzheimer's disease. Medchemcomm. 2018;9(2):357-370.6.Weinreb O, et al. Ladostigil: a novel multimodal neuroprotective drug with cholinesterase and brain-selective monoamine oxidase inhibitory activities for Alzheimer's disease treatment. Curr Drug Targets. 2012;13(4):483-494.7.Weinstock M, et al. Ladostigil, a novel multifunctional drug for the treatment of dementia co-morbid with depression. J Neural Transm Suppl. 2006;(70):443-446.8.Poltyrev T, et al. Effect of chronic treatment with ladostigil (TV-3326) on anxiogenic and depressive-like behaviour and on activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in male and female prenatally stressed rats. Psychopharmacology (Berl). 2005;181(1):118-125.

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4个月前
5.0
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