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Odanacatib
还可以
产品编号 T6035Cas号 603139-19-1
别名 奥当卡替, 奥达卡替, MK-0822
Odanacatib 是组织蛋白酶K（人/兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。
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Odanacatib
还可以 纯度: 99.53%
产品编号 T6035 别名 奥当卡替, 奥达卡替, MK-0822Cas号 603139-19-1
Odanacatib 是组织蛋白酶K（人/兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 526 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,180 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,630 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,190 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 7,130 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,590 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,450 | In stock |
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View More 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Odanacatib is an inhibitor of cathepsin K with potential anti-osteoporotic activity. |
| 靶点活性 | Cathepsin K (human):0.2 nM, Cathepsin K (rabbit):1 nM |
| 体外活性 | 在大鼠中,Odanacatib（10 mg/kg）具有良好清除能力(Cl: 2 mL kg-1 min-1), 低量分布 (Vdss: 1.1 L kg-1), 半衰期 (T1/2: 6 小时),及口服生物有效性(F: 8%). |
| 体内活性 | Odanacatib可以作用于人组织蛋白酶 K(IC50=0.2 nM)和兔组织蛋白酶 K(IC50=1 nM)。在人细胞酶实验中,Odanacatib也可起到作用,IC50为5 nM。 |
| 别名 | 奥当卡替, 奥达卡替, MK-0822 |
| 分子量 | 525.56 |
| 分子式 | C25H27F4N3O3S |
| CAS No. | 603139-19-1 |
| Smiles | CC(C)(F)C[C@H](N[C@@H](c1ccc(cc1)-c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O)C(F)(F)F)C(=O)NC1(CC1)C#N |
| 密度 | 1.35 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 93 mg/mL (176.95 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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