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100 T

¥ 1,490

6-8日内发货

产品规格

100T/48S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0159M-A	甲苯 1mL×1 瓶	（自备）室温保存；
CB0159M-B	7.5mL×1 瓶	4℃保存；
CB0159M-C	粉剂×2 瓶	4℃保存；临用前取1瓶加入 11mL 蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂4℃保存；
CB0159M-D	30mL×1 瓶	4℃保存；
CB0159M-Standard	粉剂×1 支	4℃保存；

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水、30-50 目筛。

二、样本处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，研磨，过 30-50 目筛。

三、测定步骤：
1.可见分光光度计/酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 540 nm，蒸馏水调零。
2.标准品准备：临用前加入 1 mL 蒸馏水溶解（4℃可保存1周），浓度为10mg/ml，然后再用蒸馏水稀释至 0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0mg/mL。
3.在 EP 管中依次加入下列试剂：

试剂名称	测定管（µL）	对照管（µL）	标准管（µL）
风干土样（g）	0.03g	0.03g
CB0159M-A	5	5
振荡混匀，使土样全部湿润，37℃水浴 15min
CB0159M-B	75	75
CB0159M-C	220
蒸馏水		220
充分混匀，放入 37℃水浴培养 24 小时，10000 g，4℃，离心 5min，取上清液；将培养结束的上清液稀释 10 倍（取 0.1mL 上清液，加入 0.9mL 蒸馏水），若后续测定吸光值仍大于1.5继续稀释。
上清液	85	85
标准品			85
CB0159M-D	215	215	215
充分混匀，沸水浴中煮沸 5min（盖紧，以防止水分散失），流水冷却后充分混匀。最后吸200μL至微量玻璃比色皿或 96 孔板中，于540nm 处读吸光值 A。计算 ΔA=A测定管-A对照管。

注意：每个测定管需设一个对照管。

四、S-SC 活性计算：
1.标准曲线的建立：以浓度(x)为纵坐标，吸光度A标准(y)为横坐标建立标准曲线；根据标准曲线，将ΔA 带入公式中计算样本浓度 x (mg/mL)。
2.S-SC 活性计算：
单位的定义：在37℃条件下，每天每 g 土样中产生 1mg 还原糖定义为一个S-SC活力单位。
S-SC 活力(U/g 土样)= x×10×V反总÷W÷T =100x
注：10：稀释倍数；T：反应时间，1d；V反总：反应体系总体积：0.3mL；W：样本质量，0.03g。

Soil Saccharase Assay Kit (Microanalysis)

检测原理

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引用文献