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ProTx-II TFA是选择性作用于Nav1.7钠通道的阻滞剂,具有0.3 nM的IC50值,选择性比其他钠通道亚型高出至少100倍。该化合物抑制钠离子通道,通过减少通道电导及使激活电压向更正的电位移动,从而阻断痛觉感受器中动作电位的传导。
ProTx-II TFA是选择性作用于Nav1.7钠通道的阻滞剂,具有0.3 nM的IC50值,选择性比其他钠通道亚型高出至少100倍。该化合物抑制钠离子通道,通过减少通道电导及使激活电压向更正的电位移动,从而阻断痛觉感受器中动作电位的传导。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | ProTx-II TFA is a potent and highly selective Nav1.7 sodium channel blocker, exhibiting an IC50 of 0.3 nM and demonstrating at least 100-fold selectivity over other sodium channel subtypes. It decreases channel conductance, shifts activation towards more positive potentials, and inhibits action potential propagation in nociceptors [1] [2]. |
| 分子量 | 3826.59 (free base) |
| 分子式 | C168H250N46O41S8.xC2HF3O2 |
| Sequence | Tyr-Cys-Gln-Lys-Trp-Met-Trp-Thr-Cys-Asp-Ser-Glu-Arg-Lys-Cys-Cys-Glu-Gly-Met-Val-Cys-Arg-Leu-Trp-Cys-Lys-Lys-Lys-Leu-Trp (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys25) |
| Sequence Short | YCQKWMWTCDSERKCCEGMVCRLWCKKKLW (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys25) |
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