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GTP-14564

产品编号 T71857 CAS 34823-86-4

GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba/F1 的生长，而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba/F3 的 FLT3 配体依赖性生长（wt-FLT3）。

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GTP-14564, CAS 34823-86-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 412	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,820	现货
25 mg	￥ 3,660	现货
50 mg	￥ 5,270	现货
100 mg	￥ 7,430	现货
500 mg	￥ 14,800	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 27.0 mg/mL (115.2 mM)

DMSO: 27.0 mg/mL (115.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMF / DMSO	1 mM	4.2689 mL	21.3447 mL	42.6894 mL	106.7236 mL
	5 mM	0.8538 mL	4.2689 mL	8.5379 mL	21.3447 mL
	10 mM	0.4269 mL	2.1345 mL	4.2689 mL	10.6724 mL
	20 mM	0.2134 mL	1.0672 mL	2.1345 mL	5.3362 mL
	50 mM	0.0854 mL	0.4269 mL	0.8538 mL	2.1345 mL
	100 mM	0.0427 mL	0.2134 mL	0.4269 mL	1.0672 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Murata K, et al. Selective cytotoxic mechanism of GTP-14564, a novel tyrosine kinase inhibitor in leukemia cells expressing a constitutively active Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3). J Biol Chem. 2003;278(35):32892-32898. 2. Chen W, et al. mTOR signaling is activated by FLT3 kinase and promotes survival of FLT3-mutated acute myeloid leukemia cells. Mol Cancer. 2010;9:29

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GTP-14564 34823-86-4 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FLT Tyrosine Kinases GTP14564 GTP 14564 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	GTP-14564 is a novel tyrosine kinase inhibitor that also inhibits wt-FLT3 and ITD-FLT3. GTP-14564 inhibits the growth of interleukin-3-independent Ba/F1 expressing ITD-FLT3 at 3 μ m, whereas a 30-fold higher concentration of GTP-14564 is required to inhibit the FLT3 ligand-dependent growth (wt-FLT3) of Ba/F3 expressing wild-type FLT3. F3 expressing wild-type FLT3 (wt-FLT3).
靶点活性	c-Fms:0.3 µM, ITD-FLT3:0.3 µM, c-Kit:0.3 µM, PDGFRβ:1 µM
体外活性	GTP-14564 (1 μM) inhibited the growth of interleukin-3-independent Ba/F3 expressing ITD-FLT3, whereas a 30-fold higher concentration of GTP-14564 was required to inhibit FLT3 ligand-dependent growth of Ba/F3 expressing wild type FLT3 (wt-FLT3).[1]

分子量	234.25
分子式	C15H10N2O
CAS No.	34823-86-4

GTP-14564

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