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Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate

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产品编号 TN7831Cas号 658701-67-8
别名 异甘草酸镁水合物, Tianqingganmei, 18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrate

Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate (18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrate) 是一种可从甘草中提取的活性成分,具有抗炎活性,可降低丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶活性,可用于研究 HIV-1 感染。

Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate
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Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate

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纯度: 99.09%
产品编号 TN7831 别名 异甘草酸镁水合物, Tianqingganmei, 18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrateCas号 658701-67-8

Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate (18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrate) 是一种可从甘草中提取的活性成分,具有抗炎活性,可降低丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶活性,可用于研究 HIV-1 感染。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 289
现货
5 mg
¥ 619
现货
10 mg
¥ 892
现货
25 mg
¥ 1,520
现货
50 mg
¥ 2,270
现货
100 mg
¥ 3,380
现货
200 mg
¥ 4,820
现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
超声应使用什么仪器?
建议使用“超声清洗仪”,不推荐用“超声破碎仪”。
产品的溶解度是多少?
建议您先查询TargetMol官网、陶术官网,看该抑制剂的产品介绍,找到溶解度信息。如果没有相应信息,建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate (18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrate) is an active ingredient derived from licorice with anti-inflammatory properties. It lowers alanine and aspartate aminotransferase activities and can be used in HIV-1 infection research.
体内活性
Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate (15或45 mg/kg.d, i.p.,18天)有效阻止乙醇诱导的生精上皮组织分裂和支持细胞和生殖细胞变性,对睾丸氧化损伤有保护作用。[1]
Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate (0.40 或 0.80 mg/kg/d)通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性,并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。[2]
别名异甘草酸镁水合物, Tianqingganmei, 18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrate
化学信息
分子量917.28
分子式C42H68MgO20
CAS No.658701-67-8
SmilesC[C@]12[C@@](C(C=C3[C@]2(CC[C@@]4([C@]3([H])C[C@](C)(CC4)C(O)=O)C)C)=O)([H])[C@@]5([C@@](C(C)([C@H](CC5)O[C@@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)C([O-])=O)O)O)O[C@@H]7O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O)C([O-])=O)C)([H])CC1)C.[Mg+2].O.O.O.O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 20 mg/mL (21.8 mM), when pH is adjusted to 9 with NH3·H2O.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0902 mL5.4509 mL10.9018 mL54.5090 mL
5 mM0.2180 mL1.0902 mL2.1804 mL10.9018 mL
10 mM0.1090 mL0.5451 mL1.0902 mL5.4509 mL
20 mM0.0545 mL0.2725 mL0.5451 mL2.7254 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

评论列表

4个月前
5.0
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