LY2562175在基于细胞的共转染实验中促进人类FXR的转录激活（EC50: 193 nM），同时也增强了共激活因子SRC-1核受体互作域中肽段的招募（相对EC50：121 nM）。与GW4064相比，其效力为93.5%。

LY2562175可引起血清胆固醇和血清甘油三酯水平的剂量依赖性降低。在(female ZDF rats)中，LY2562175治疗可导致禁食和非禁食状态下血浆甘油三酯的剂量依赖性降低。与BRL49653联合固定剂量给药时，LY2562175进一步降低禁食和非禁食状态下的血浆甘油三酯水平。在10 mg/kg的剂量下，与受试动物处理的车辆相比，LY2562175降低胆固醇80%，血清甘油三酯降低76%。血清胆固醇的ED50确定为2 mg/kg，血清甘油三酯的ED50为3.4 mg/kg。FPLC分级显示LY2562175治疗在该动物模型中导致vLDL-C降低和HDL-c显著增加。