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GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的PDGFRα/β抑制剂,IC50值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然Bcr-Abl 和 T315I 突变型的IC50值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的PDGFRα/β抑制剂,IC50值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然Bcr-Abl 和 T315I 突变型的IC50值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
产品描述 | GZD856 formic is a potent, orally active inhibitor of PDGFRα/β and Bcr-Abl T315I, demonstrating IC50 values of 68.6 nM and 136.6 nM for PDGFRα/β, respectively, and 19.9 nM and 15.4 nM for native Bcr-Abl and the T315I mutant, respectively. This compound exhibits significant antitumor activity. |
靶点活性 | BCR-ABL (T315I):15.4 nM, PDGFRβ:136.6 nM, PDGFRα:68.6 nM, Bcr-Abl:19.9 nM |
分子量 | 578.58 |
分子式 | C30H29F3N6O3 |
CAS No. | 2804039-78-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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