Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro). It is cell-permeable, potently blocking the release of TNF-α and IL-1β from human peripheral blood mononuclear cells (IC50s = 0.37 and 0.044 μM, respectively).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 1,190 | 35日内发货 | ||
1 mg | ¥ 2,270 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 9,360 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 16,300 | 35日内发货 |
产品描述 | (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro). It is cell-permeable, potently blocking the release of TNF-α and IL-1β from human peripheral blood mononuclear cells (IC50s = 0.37 and 0.044 μM, respectively). |
别名 | (S)-p38 MAPK Inhibitor III |
分子量 | 404.5 |
分子式 | C23H21FN4S |
CAS No. | 581098-48-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 12 mg/mL
Ethanol: 30 mg/mL
Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.33 mg/mL
DMF: 20 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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