• 造模机制：

  Ovalbumin (OVA) 作为过敏原，通过 “致敏-激发” 流程诱导机体产生特异性免疫应答：致敏阶段启动 T helper 2（Th2）细胞极化，促进 IL-4、IL-5 等细胞因子分泌，刺激 B 细胞产生 OVA 特异性 IgE；激发阶段过敏原再次接触引发肥大细胞、嗜酸性粒细胞脱颗粒，释放组胺、白三烯等炎症介质，同时启动 TLR4/NF-κB/COX2/NOS2 信号通路，诱发气道慢性炎症、黏液高分泌、气道平滑肌增生及重塑，模拟临床 T2-high 型哮喘的病理特征（嗜酸性粒细胞浸润、IgE 介导的速发型过敏反应）。

• 相关产品：

  Ovalbumins (T64744)

• 造模方法：

  实验对象：

  大鼠, Sprague Dawley, 雄性, 250-300g

  给药剂量和方式：

  ① 致敏阶段：10 mg Ovalbumin+300 mg 氢氧化铝（Al (OH)₃，佐剂）, 溶于 100 mM pH7.4 磷酸盐缓冲液（PB）, 第 1 天腹腔注射、第 7 天皮下注射各 1 次；
  ② 激发阶段：5% Ovalbumin 溶液, 50 μL / 只, 气管内注射（ip）, 激发前用 35 mg/kg 戊巴比妥钠镇静，10 mg/kg 曲马多镇痛；
  ③ 对照处理：假手术组（sham）用等体积 PB 替代 Ovalbumin，其余操作一致；

  给药频率和周期：

  ① 致敏阶段：第 1 天腹腔注射、第 7 天皮下注射各 1 次；
  ② 激发阶段：第 14、17、21 天气管内注射（ip）

• 模型验证：

  1. 功能与生理指标： - 血气分析：动脉 / 静脉血 CO₂浓度升高，出现低氧血症； - 血液指标：白细胞总数增多（约升高 50%），嗜酸性粒细胞浸润显著； - 肺功能相关：肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性升高（约 35%），反映炎症细胞浸润； 2. 分子指标： - 炎症因子：肺组织 IL-1β、INF-γ、IL-5 等促炎因子 mRNA 表达上调，IL-4、IL-10 等抗炎因子表达升高，IL-4/INF-γ 比值增至对照组 4 倍； - 信号通路：TLR4、NF-κB、COX2、NOS2 及巨噬细胞标志物 CD68 蛋白表达上调 2-4 倍； - 重塑标志物：α- 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ 型胶原蛋白（COL1A1）蛋白表达显著升高； 3. 病理指标： - 组织形态：HE 染色显示气道上皮损伤、间质炎症浸润，PAS - 甲苯胺蓝染色显示杯状细胞增生、黏液分泌增加； - 纤维化：Masson 三色染色显示气道周围胶原沉积，气道壁增厚、平滑肌增生。

*注意事项：末次激发后 2 小时使用戊巴比妥钠（90 mg/Kg ip）安乐死动物。

*参考文献：Mundo-Franco Z,et,al. C-Phycocyanin Prevents Oxidative Stress, Inflammation, and Lung Remodeling in an Ovalbumin-Induced Rat Asthma Model. Int J Mol Sci. 2024 Jun 27;25(13):7031.