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(R)-ZINC-3573

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纯度: 99.75%

货号 T29221Cas号 2089389-15-9

别名 ZINC 3573

(R)-ZINC-3573是一种有效且高选择性的MRGPRX2探针。(R)-ZINC-3573激活人肥大细胞系中的内源性MRGPRX2,诱导细胞脱粒和钙释放。

(R)-ZINC-3573
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货号 T29221 别名 ZINC 3573Cas号 2089389-15-9

(R)-ZINC-3573是一种有效且高选择性的MRGPRX2探针。(R)-ZINC-3573激活人肥大细胞系中的内源性MRGPRX2,诱导细胞脱粒和钙释放。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 263
现货
2 mg
¥ 383
现货
5 mg
¥ 581
现货
10 mg
¥ 996
现货
25 mg
¥ 1,990
现货
50 mg
¥ 2,720
现货
100 mg
¥ 3,990
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 692
现货
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产品介绍


(R)-ZINC-3573 AI Summary
(R)-ZINC-3573 exhibits a broad spectrum of bioactivities, showing varying effects on cell viability across different cell types. For instance, in HEK293T cells, it can either inhibit or promote growth (Growth Rates 0.0 and 1.0, respectively). Similar mixed effects are observed in human fibroblast cells and U2OS cells, indicating cell-type-specific responses. The compound targets multiple GPCRs, including various serotonin, dopamine, adrenergic, and histamine receptors, as well as GABA, opioid receptors, Sigma receptors, and transporters such as DAT and NET. It also shows specific bioactivity towards KinomeScan targets (BTK, MAPK10, and MAPK8) and interacts with MRGPRX2 with an EC50 value of 740.0 nM in the PRESTO-Tango assay. Additionally, it affects the thermal stability of different protein domains, causing slight increases or decreases in stability (Delta TM ranging from 0.003338 to 0.6544 C increase and -0.4767 to -0.8674 C decrease). These comprehensive data suggest that (R)-ZINC-3573 has the potential for significant modulatory effects on various neurotransmitter systems and protein interactions, which may have therapeutic implications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
(R)-ZINC-3573 is a potent and highly selective MRGPRX2 probe. (R)-ZINC-3573 activates endogenous MRGPRX2 in a human mast cell line, inducing degranulation and calcium release.
别名ZINC 3573
化学信息
分子量307.39
分子式C18H21N5
CAS No.2089389-15-9
SmilesCN(C)[C@@H]1CCN(C1)c1cc(nc2ccnn12)-c1ccccc1
密度1.23 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 27.7 mg/mL (90.11 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2 mg/mL (6.51 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2532 mL16.2660 mL32.5320 mL162.6598 mL
5 mM0.6506 mL3.2532 mL6.5064 mL32.5320 mL
10 mM0.3253 mL1.6266 mL3.2532 mL16.2660 mL
20 mM0.1627 mL0.8133 mL1.6266 mL8.1330 mL
50 mM0.0651 mL0.3253 mL0.6506 mL3.2532 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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