Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LXR antagonist 2 (compound 10rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体) 反向激动剂,能够作用于 LXRβ (IC50: 0.36 μM) 和 LXRα (IC50: 2.25 μM)。 LXR antagonist 2 是一种脂肪生成抑制剂,能够下调 LXR 靶基因 SREBP-1c、ACC、FAS 和 SCD-1。LXR antagonist 2 对 Triton WR-1339 诱导的高脂血症小鼠表现出降脂活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | LXR antagonist 2 (compound 10rr) is a potent LXR (liver X receptor) inverse agonist, acting on LXRβ (IC50: 0.36 μM) and LXRα (IC50: 2.25 μM). LXR antagonist 2 is an adipogenesis inhibitor that downregulates LXR target genes SREBP-1c, ACC, FAS and SCD-1. LXR antagonist 2 exhibits hypolipidemic activity in Triton WR-1339-induced hyperlipidemic mice. |
分子量 | 588.76 |
分子式 | C34H40N2O5S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LXR antagonist 2 Inhibitor inhibitor inhibit