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CWHM-1552
还可以
产品编号 T10903Cas号 2368253-58-9
CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。
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CWHM-1552
还可以 纯度: 100%
产品编号 T10903Cas号 2368253-58-9
CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 323 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 749 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,380 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 749 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CWHM-1552 is an effective Plasmodium falciparum inhibitor. For the 3D7 and Dd2 strains, the IC50s are 51 nM and 53 nM. |
| 靶点活性 | 3D7 strain:51 nM , DD2 strain:53 nM |
| 体内活性 | 在P. chabaudi ASS感染的小鼠中，通过口服CWHM-1552以30 mg/kg和10 mg/kg的剂量分别能够抑制99.9%和94%的寄生虫率。在KM小鼠中，静脉注射2 mg/kg的CWHM-1552显示半衰期（T1/2）为2.7小时，并具有低清除率[1]。 |
| 分子量 | 387.47 |
| 分子式 | C22H27F2N3O |
| CAS No. | 2368253-58-9 |
| Smiles | N(C(CC1=CC=C(N(C)C)C=C1)=O)[C@H]2[C@@H](CNC2)C3=CC=C(C(C)(F)F)C=C3 |
| 密度 | 1.19 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (141.95 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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