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Balinatunfib(SAR-441566)是一种口服活性且高度选择性的 TNFR1 信号通路抑制剂,其通过结合可溶性 TNFα 三聚体的中央口袋并稳定其不对称、失活构象,从而选择性阻断 TNFR1 的相互作用而不影响 TNFR2。Balinatunfib 可抑制下游促炎信号级联反应,表现出显著的抗炎活性,适用于自身免疫性和炎症性疾病的机制及转化研究。
别名 巴立特非, TNFα activity modulator 3, SAR-441566, SAR441566, SAR 441566
Balinatunfib(SAR-441566)是一种口服活性且高度选择性的 TNFR1 信号通路抑制剂,其通过结合可溶性 TNFα 三聚体的中央口袋并稳定其不对称、失活构象,从而选择性阻断 TNFR1 的相互作用而不影响 TNFR2。Balinatunfib 可抑制下游促炎信号级联反应,表现出显著的抗炎活性,适用于自身免疫性和炎症性疾病的机制及转化研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 786 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,120 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,330 | 现货 |
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| 产品描述 | Balinatunfib (SAR-441566) is an orally active and highly selective inhibitor of TNFR1 signaling that exerts its mechanism of action by binding to the central pocket of the soluble TNFα (sTNFα) trimer, stabilizing an asymmetric and inactive conformation that selectively blocks interaction with TNFR1 without affecting TNFR2, Balinatunfib suppresses downstream proinflammatory signaling cascades and demonstrating robust anti-inflammatory activity suitable for mechanistic and translational research in autoimmune and inflammatory diseases. |
| 体内活性 | 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 大鼠模型中,口服给予 Balinatunfib 导致足爪肿胀和炎症的剂量依赖性减少。此外,组织学分析表明,该处理降低了受累关节的骨侵蚀和软骨破坏评分 [2]。 |
| 别名 | 巴立特非, TNFα activity modulator 3, SAR-441566, SAR441566, SAR 441566 |
| 分子量 | 502.52 |
| 分子式 | C27H24F2N6O2 |
| CAS No. | 2248726-53-4 |
| Smiles | O(C(F)F)C1=C2[C@@]3(N4C([C@@](C3)(N(C)C(=O)C2=CC=C1)[H])=NC=5C4=CC(=CC5)C=6C=NC(=NC6)C7(N)CCC7)[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (179.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多