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KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7 和 TLR8 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。它能够抑制炎性细胞因子 IL-6 和 IFN-α,并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展,同时提高存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病的研究。

KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7 和 TLR8 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。它能够抑制炎性细胞因子 IL-6 和 IFN-α,并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展,同时提高存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
KBD4466 相关产品
| 产品描述 | KBD4466 is a potent oral inhibitor of TLR7 and TLR8, with IC50 values of 0.9 nM and 2.8 nM, respectively. This compound effectively suppresses the inflammatory cytokines IL-6 and IFN-α. KBD4466 has shown to improve disease progression and increase survival rates in the BXSB/MpJ mouse model of systemic lupus erythematosus (SLE). It is suitable for research into autoimmune diseases. |
| 靶点活性 | TLR7:0.9 nM |
| 体外活性 | KBD4466 (Compound 19) 能够抑制 TLR7 和 TLR8 的活性。 |
| 体内活性 | KBD4466 (Compound 19)(1 mg/kg,口服,一次)能够抑制 R848 攻击小鼠模型中的 IL-6 和 IFN-α 产生。KBD4466(10 mg/kg,口服,每日一次,14 周)可改善 BXSB/MpJ 小鼠狼疮模型的症状。 |
| 分子量 | 468.47 |
| 分子式 | C24H23F3N6O |
| CAS No. | 3023713-87-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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