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Gimatecan HCl
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很棒纯度: 97.04%
货号 T21319L
别名 吉马替康盐酸盐, ST1481 HCL, Gimatecan HCl(292618-32-7 Free base)
Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
其他形式的 “Gimatecan HCl”:
Gimatecan HCl
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货号 T21319L 别名 吉马替康盐酸盐, ST1481 HCL, Gimatecan HCl(292618-32-7 Free base)
Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 782 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,480 | 待询 | |
| 25 mg | ¥ 4,190 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 5,970 | 待询 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Gimatecan HCl (ST1481 HCL) is a potent topoisomerase I inhibitor. Gimatecan is an orally bioavailable camptothecin analogue with antitumor activity. |
| 体外活性 | Gimatecan HCl（3至300 ng/mL）显著抑制人膀胱癌模型（HT1376和MCR）的生长，体现了其抗增殖活性。在0.003 µg/mL浓度时，Gimatecan HCl引起持续的S期阻滞，且在更高浓度（0.03 µg/mL）处理后，S期细胞数量增加[1]。 |
| 体内活性 | Gimatecan HCl（2 mg/kg；每四天口服治疗一次，共四次）有效抑制肿瘤生长[1]。 |
| 别名 | 吉马替康盐酸盐, ST1481 HCL, Gimatecan HCl(292618-32-7 Free base) |
| 分子量 | 483.94 |
| 分子式 | C25H26ClN3O5 |
| Smiles | CC(C)(C)O/N=C/C1=C2C(C(N3C2)=CC([C@](O)(C(OC4)=O)CC)=C4C3=O)=NC5=CC=CC=C51.Cl |
| 密度 | no data available |
| 存储 | |||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.84 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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