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Anatibant 2HCl
还可以
产品编号 T26627LCas号 209788-45-4
别名 Anatibant 2HCl(209733-45-9 Free base)
Anatibant 2HCl 是一种小分子缓激肽B2受体拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病，可能用于研究脑损伤。
Anatibant 2HCl
还可以 纯度: 99.58%
产品编号 T26627L 别名 Anatibant 2HCl(209733-45-9 Free base)Cas号 209788-45-4
Anatibant 2HCl 是一种小分子缓激肽B2受体拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病，可能用于研究脑损伤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 7,000 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 8,550 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 11,240 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Anatibant 2HCl is a small molecule bradykinin B2 receptor antagonist for the treatment of neurological disorders and may be used in the study of brain injury. |
| 靶点活性 | Bradykinin receptor B2:1.74 nM (Ki, rat recombinant B2 receptor), Bradykinin receptor B2:1.37 nM (Ki, guinea-pig recombinant B2 receptor), Bradykinin receptor B2:0.67 nM (Ki, human recombinant B2 receptor) |
| 体内活性 | Anatibant（3.0 mg/kg b.w.；皮下注射；雄性C57/Bl6小鼠（CCI））在TBI后15分钟及8小时被作为皮下推注剂施用。ICP在受伤后3小时、6小时和10小时被测量，损伤体积在创伤24小时后被定量。我们的数据表明，处理过的小鼠在创伤24小时后ICP显著降低（16.6+/-1.67 mmHg对比24.40+/-3.58 mmHg；n=6；p=0.002）及损伤体积降低（28.28+/-5.18 mm3对比35.0+/-3.32 mm3；n=7；p=0.003）。因此，我们得出结论，抑制布拉地肽B2受体似乎是一个有前景的治疗选择，并因此可能在TBI的临床试验中被研究。[1] |
| 别名 | Anatibant 2HCl(209733-45-9 Free base) |
| 分子量 | 784.58 |
| 分子式 | C34H36Cl2N6O5S.2ClH |
| CAS No. | 209788-45-4 |
| Smiles | ClC(C(S(=O)(N1[C@@H](CCC1)C(NCCCNC(C2=CC=C(C=C2)C(N)=N)=O)=O)=O)=CC=C3Cl)=C3COC4=CC=CC5=C4N=C(C)C=C5C.Cl.Cl |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (70.1 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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