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RGX-104

Synonyms: SB 742881, RGX-104 free Acid
货号 T7768Cas号 610318-54-2 一键复制产品信息纯度: 99.13%
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RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

RGX-104

一键复制产品信息
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纯度: 99.13%

货号 T7768Cas号 610318-54-2

别名 SB 742881, RGX-104 free Acid

RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

RGX-104
其他形式的 “RGX-104”:
RGX-104 hydrochlorideT5128610318-03-1
现货
规格价格库存数量
1 mg
¥ 343
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,570
现货
25 mg
¥ 3,150
现货
50 mg
¥ 4,970
现货
100 mg
¥ 6,880
现货
200 mg
¥ 9,270
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,280
现货
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纯度: 99.13%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

RGX-104 AI Summary
RGX-104 exhibits various bioactivities as indicated by research data. It shows agonist activity at human LXRalpha and LXRbeta, inducing association of SRC1 with the ligand binding domains in FRET-based assays with EC50 values of 74.0 nM and 25.0 nM, respectively. It demonstrates induction of [3H]cholesterol efflux in mouse RAW264.7 cells loaded with acetylated-LDL after 24 hours, with an EC50 value of 17.0 nM, and significantly increases the gene expression of ABCA1, ABCG1, and SREBP1 in human primary macrophages at varying concentrations. The compound has good oral bioavailability in Sprague-Dawley rats at 4.5 mg/kg, with a bioavailability rate of 71.0%, a plasma clearance rate of 23.7 mL.min-1.kg-1, a volume of distribution at steady state of 1.9 L.kg-1, and a half-life ranging from 1.817 to 2.4 hours. Additionally, it exhibits high Cmax values in rats following intravenous administration and has negligible binding affinity to PXR. Overall, RGX-104 has potential therapeutic effects on lipid metabolism and cholesterol efflux, making it a promising candidate for further drug development in the treatment of related diseases..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
RGX-104 (RGX-104 free Acid) free Acid is an agonist of potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR)
别名
SB 742881, RGX-104 free Acid
化学信息
分子量596.08
分子式C34H33ClF3NO3
CAS No.610318-54-2
SmilesC[C@H](CCOc1cccc(CC(O)=O)c1)N(CC(c1ccccc1)c1ccccc1)Cc1cccc(c1Cl)C(F)(F)F
密度1.246 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 130 mg/mL (218.09 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (6.71 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6776 mL8.3881 mL16.7763 mL83.8814 mL
5 mM0.3355 mL1.6776 mL3.3553 mL16.7763 mL
10 mM0.1678 mL0.8388 mL1.6776 mL8.3881 mL
20 mM0.0839 mL0.4194 mL0.8388 mL4.1941 mL
50 mM0.0336 mL0.1678 mL0.3355 mL1.6776 mL
100 mM0.0168 mL0.0839 mL0.1678 mL0.8388 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RGX-104RGX104RGX 104LXRβLXRLiverXReceptorLiver X Receptor
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