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TCL1(10-24) 是人类TCL1的betaA链,作为Akt抑制剂,与Akt PH结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制Akt的膜易位和激活。TCL1(10-24) 具有抑制细胞增殖和抗凋亡的功能,并在体内显示肿瘤生长作用。

TCL1(10-24) 是人类TCL1的betaA链,作为Akt抑制剂,与Akt PH结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制Akt的膜易位和激活。TCL1(10-24) 具有抑制细胞增殖和抗凋亡的功能,并在体内显示肿瘤生长作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | TCL1(10-24) is an Akt inhibitor encompassing the betaA strand of human TCL1. It interacts with the Akt PH domain, preventing phosphoinositide binding and thereby inhibiting membrane translocation and activation of Akt. TCL1(10-24) inhibits cellular proliferation and anti-apoptosis, demonstrating its capacity to suppress tumor growth in vivo [1]. |
| 分子量 | 1871.06 |
| 分子式 | C88H123N23O23 |
| CAS No. | 835655-37-3 |
| Smiles | C([C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)CCCCN)=O)CCC(O)=O)=O)NC([C@@H](NC([C@H](CC=2C=3C(NC2)=CC=CC3)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(=O)[C@H]4N(C([C@H](CC5=CN=CN5)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](C)N)=O)C(C)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CC(O)=O)=O)=O)CCC4)CC(O)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CC(C)C)=O)=O)C)=O)C=6C=7C(NC6)=CC=CC7 |
| Sequence | Ala-Val-Thr-Asp-His-Pro-Asp-Arg-Leu-Trp-Ala-Trp-Glu-Lys-Phe |
| Sequence Short | AVTDHPDRLWAWEKF |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多