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别名 BTT3033, BTT 3033
BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力,对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡,可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。


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BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力,对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡,可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,950 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
BTT-3033 相关产品
| 产品描述 | BTT-3033 is an orally active and potent α2β1 (EC50: 130 nM) inhibitor with an EC50 value of 130 nM. BTT-3033 has an affinity for the α2I domain and inhibits platelet binding to collagen I and cell proliferation.BTT-3033 induces apoptosis and can be used in the study of prostate cancer, BTT-3033 induces apoptosis and can be used to study prostate cancer, inflammation and cardiovascular disease. |
| 靶点活性 | α2β1:130 nM (EC50) |
| 体外活性 | BTT-3033 和 BTT-3034 分别以130和160 nM的EC50值抑制大鼠尾胶原I的细胞粘附,相应的Emax值分别为97%和86%。在EC50浓度下,BTT-3033 和 BTT-3034 均不抑制 MG-63 细胞对维龙蛋白、120kDa纤维连接蛋白或 40kDa 纤维连接蛋白的粘附,这些实验分别测量了αV、α5β1和α4β1整合素的功能[2]。 |
| 体内活性 | Integrin α2β1 功能阻断磺胺类化合物 BTT-3016、BTT-3033(口服给药,10 mg/kg)和 BTT-3034 在 PAF 刺激的气囊模型中具有抗炎作用[1]。 |
| 别名 | BTT3033, BTT 3033 |
| 分子量 | 465.5 |
| 分子式 | C23H20FN5O3S |
| CAS No. | 1259028-99-3 |
| Smiles | CN(c1ccc(NC(=O)Nc2ccccc2)cc1)S(=O)(=O)c1cnn(c1)-c1ccc(F)cc1 |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (214.82 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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