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Ralimetinib

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纯度: 99.21%

货号 T16721Cas号 862505-00-8

别名 LY2228820, LY 2228820

Ralimetinib 是一种选择性抑制剂,可阻断 MK2 Thr334 的磷酸化,而不影响 p38α MAPK、JNK、ERK1/2、c-Jun、ATF2 或 c-Myc 的磷酸化。Ralimetinib 作为 p38 MAPK α/β 的 ATP 竞争性抑制剂,其 IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM,可用于抗炎和抗癌的研究。

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货号 T16721 别名 LY2228820, LY 2228820Cas号 862505-00-8

Ralimetinib 是一种选择性抑制剂,可阻断 MK2 Thr334 的磷酸化,而不影响 p38α MAPK、JNK、ERK1/2、c-Jun、ATF2 或 c-Myc 的磷酸化。Ralimetinib 作为 p38 MAPK α/β 的 ATP 竞争性抑制剂,其 IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM,可用于抗炎和抗癌的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 987
现货
5 mg
¥ 2,430
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10 mg
¥ 3,420
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25 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
Ralimetinib is a selective inhibitor that blocks phosphorylation of MK2 at Thr334, without affecting the phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib functions as an ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β, demonstrating IC50 values of 5.3 and 3.2 nM, respectively, and is under investigation as an anti-inflammatory and anticancer therapeutic.
靶点活性
p38α MAPK:5.3 nM, p38β MAPK:3.2 nM
别名LY2228820, LY 2228820
化学信息
分子量420.53
分子式C24H29FN6
CAS No.862505-00-8
SmilesFC=1C=CC(=CC1)C=2N=C(NC2C3=NC4=C(N=C(N)N4CC(C)(C)C)C=C3)C(C)(C)C
密度1.23 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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