购物车
全部删除
您的购物车当前为空
别名 LY2228820, LY 2228820
Ralimetinib 是一种选择性抑制剂,可阻断 MK2 Thr334 的磷酸化,而不影响 p38α MAPK、JNK、ERK1/2、c-Jun、ATF2 或 c-Myc 的磷酸化。Ralimetinib 作为 p38 MAPK α/β 的 ATP 竞争性抑制剂,其 IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM,可用于抗炎和抗癌的研究。

Ralimetinib 是一种选择性抑制剂,可阻断 MK2 Thr334 的磷酸化,而不影响 p38α MAPK、JNK、ERK1/2、c-Jun、ATF2 或 c-Myc 的磷酸化。Ralimetinib 作为 p38 MAPK α/β 的 ATP 竞争性抑制剂,其 IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM,可用于抗炎和抗癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,430 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,420 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,470 | 现货 |
| 产品描述 | Ralimetinib is a selective inhibitor that blocks phosphorylation of MK2 at Thr334, without affecting the phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib functions as an ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β, demonstrating IC50 values of 5.3 and 3.2 nM, respectively, and is under investigation as an anti-inflammatory and anticancer therapeutic. |
| 靶点活性 | p38β MAPK:3.2 nM, p38α MAPK:5.3 nM |
| 别名 | LY2228820, LY 2228820 |
| 分子量 | 420.53 |
| 分子式 | C24H29FN6 |
| CAS No. | 862505-00-8 |
| Smiles | FC=1C=CC(=CC1)C=2N=C(NC2C3=NC4=C(N=C(N)N4CC(C)(C)C)C=C3)C(C)(C)C |
| 密度 | 1.23 g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多