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别名 AT2 receptor agonist C21
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。


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Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 823 | 现货 |
| 产品描述 | Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) is a novel and selective small molecule angiotensin II AT2 receptor agonist with Ki values of 0.4 nM and 10 μM for AT2 and AT1 receptors, respectively. |
| 靶点活性 | AT1:>10 μM(ki), AT2:0.4 nM(ki) |
| 体内活性 | Buloxibutid,在口服后的生物利用度为20-30%,在大鼠体内的半衰期估计为4小时,能够诱导神经细胞的突起生长,刺激p42/p44mapk,并在Sprague-Dawley大鼠中增强体内十二指肠碱性分泌。同时,Buloxibutid还能降低麻醉状态下自发高血压大鼠的平均动脉血压。[1] |
| 别名 | AT2 receptor agonist C21 |
| 分子量 | 475.62 |
| 分子式 | C23H29N3O4S2 |
| CAS No. | 477775-14-7 |
| Smiles | CCCCOC(=O)NS(=O)(=O)c1sc(CC(C)C)cc1-c1ccc(Cn2ccnc2)cc1 |
| 密度 | 1.27 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | Yellow |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (47.31 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2 mg/mL (4.21 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多