方法：测定Reutericyclin对多株致病菌的最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC)；评价其对结肠癌细胞的细胞毒性；对比药物敏感及耐药菌株的抑制差异；考察人血清环境、极端处理条件下的生物活性及芽孢灭活作用。
结果：
1.Reutericyclin 可抑制并杀灭对数生长期、稳定期艰难梭菌 9689、BAA-1803、BAA-1875 菌株，对数生长期 MIC 为 0.09~0.19 mg/L，稳定期 MBC 为 0.19~0.5 mg/L 。
2.浓度 200 mg/L 的 Reutericyclin 对 Caco-2 结肠癌细胞未表现出细胞毒性 [1]。
3.0.1~1.6 μg/mL Reutericyclin 可抑制甲氧西林敏感及耐药金黄色葡萄球菌临床株，二者 MIC₅₀分别为 0.8 μg/mL、3.12 μg/mL，MIC₉₀分别为 1.6 μg/mL、6.25 μg/mL 。
4.0.8~3.12 μg/mL Reutericyclin 可抑制莫匹罗星耐药金黄色葡萄球菌，MIC₅₀为 1.6 μg/mL，MIC₉₀为 3.12 μg/mL 。
5.0.012~0.4 μg/mL Reutericyclin 能够抑制化脓性链球菌临床分离株，MIC₅₀与 MIC₉₀均为 0.4 μg/mL 。
6.在含 50% 人血清体系中，Reutericyclin 抗金黄色葡萄球菌活性完全丧失，MIC≥200 μg/mL 。
7.经 6.4 mg/L、60 min、600 MPa、90 ℃ 条件处理时，Reutericyclin 可在产气荚膜梭菌 ATCC 7955、拜氏梭菌 ATCC 8260 芽孢灭活过程中产生拖尾效应，对解淀粉芽孢杆菌 FAD 11/2 芽孢无明显作用 [4]。

方法：以雌性 C57BL/6J 小鼠为实验动物，利培酮(Risperidone)诱导小鼠体重异常增加模型；通过每日灌胃给予不同干预时长的 Reutericyclin 及 (R)-Reutericyclin，同时设置罗伊氏乳杆菌突变株联合给药组，对比分析小鼠体重变化与能量代谢相关指标。
结果：
1.连续 25 天每日灌胃给予 2.5 μg / 天 Reutericyclin，可明显改善利培酮所致雌性 C57BL/6J 小鼠体质量异常升高；与单纯利培酮处理组相比，小鼠平均体质量增长量由 3.58 g 降至 2.5 g 。
2.Reutericyclin 持续干预 50 d，可有效恢复小鼠能量利用效率，显著抑制利培酮诱导的肥胖表型，该改善作用不依赖罗伊氏乳杆菌内源 Reutericyclin 合成功能 。
3.每日灌胃 2.5 μg / 天 的 (R)-Reutericyclin 同样能够缓解利培酮引发的小鼠体质量增加，但整体干预效果弱于 (S)-Reutericyclin 亚型 [2]。