方法：在皮肤病变模型中，使用Dupilumab处理，通过基因表达分析检测T细胞、树突细胞、嗜酸性粒细胞、炎症通路及Th2诱导的趋化因子相关基因的mRNA表达，并评估IL-17A和IL-22水平。
结果：Dupilumab抑制了上述基因的mRNA表达，对IL-17A无活性，但显著降低IL-22水平。[1]
方法：使用300 mg Dupilumab处理，通过微阵列和qRT-PCR方法检测IL-17相关基因（如elafin/PI3、IL23p19/IL23A、S100A8、CXCL1、S100A7）和过度增生相关基因（如K16、S100A）的表达。
结果：300 mg Dupilumab显著降低了IL-17相关基因及过度增生相关基因的表达。[1]

方法：采用 FVB/N 小鼠皮下 MycCaP 前列腺癌模型,腹腔注射抗小鼠Dupilumab（0.2 mg/只）联合抗 IL-4 抗体（0.5 mg/只），每周两次，持续 24 天，溶剂为 InVivoPure 稀释液。
结果：治疗组肿瘤相关巨噬细胞 CD206 表达显著降低，但总巨噬细胞浸润及肿瘤生长未见明显改变。[2]