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UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。


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UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,950 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,630 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,550 | 现货 |
UCB-9260 相关产品
| 产品描述 | UCB-9260 inhibits TNF signaling by stabilizing an asymmetric form of the trimer. |
| 靶点活性 | NF-κB:202 nM, TNF (human):116 nM, TNF (mouse):120 nM |
| 体外活性 | 在Hek-293细胞中,UCB-9260(0-10 μM)在TNF(10 pM)刺激后以几何平均IC50为202 nM抑制NF-κB。同时,UCB-9260对于TNF依赖性细胞毒性展示了几何平均IC50为116 nM(人类TNF)和120 nM(小鼠TNF),表现出明显的抑制效果。 |
| 体内活性 | UCB-9260(150mg/kg;口服)每天两次治疗7天,显著降低了临床评分。在成年雄性Balb/c小鼠中,UCB-9260(10-300mg/kg;口服)剂量依赖性地抑制了人类和小鼠TNF诱导的中性粒细胞招募到腹膜腔。 |
| 分子量 | 423.51 |
| 分子式 | C26H25N5O |
| CAS No. | 1515888-53-5 |
| Smiles | Cc1ccc(C)c(Cn2c(nc3ccc(cc23)-c2cnn(C)c2)C(O)c2ccncc2)c1 |
| 密度 | 1.25 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 81.7 mg/mL (192.91 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (11.81 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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