Gisadenafil besylate (UK 369003-26) is a potent and orally active PDE5 inhibitor (IC50=1.23 nM), 100 times more selective for PDE5 than PDE6, for the study of lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia.

研究使用了HIV-1 Tat转基因小鼠（GFAP驱动，Dox诱导）模型，将Gisadenafil besylate以0.25 mg/kg剂量每天腹腔注射5天；第5天给予短暂高碳酸血症刺激（5% CO₂，5分钟），评估脑血流和血管反应。实验显示该处理可显著恢复 Tat 小鼠对高碳酸血症的血流反应（血流提升从11.6%提高至17.5%），同时也恢复了小动脉（<25 μm）的血管扩张能力（直径增加恢复至20.6%），但对大动脉扩张无明显效果[1]。