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EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的EGFR-TK 抑制剂,IC50值为 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ和tubulin polymerization,IC50值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的EGFR-TK 抑制剂,IC50值为 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ和tubulin polymerization,IC50值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 | 
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| 产品描述 | EGFR-IN-57 (Compound 25a) is a potent, orally active inhibitor of EGFR tyrosine kinase (EGFR-TK) with an IC50 of 0.054 μM. Additionally, it exhibits inhibitory activity against VEGFR-2, CK2α, topoisomerase IIβ, and tubulin polymerization with respective IC50 values of 0.087, 0.171, 0.13, and 3.61 μM. The compound promotes cell cycle arrest at the G2/M and pre-G1 phases and induces apoptosis in cancer cells [1]. | 
| 靶点活性 |  CK2α:0.171 μM, EGFR:0.054 μM, VEGFR2:0.087 μM, Topo IIβ:0.13 μM, tubulin polymerization:3.16 μM | 
| 分子量 | 385.44 | 
| 分子式 | C22H15N3O2S | 
| CAS No. | 2492382-37-1 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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