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EZH2-IN-14 为一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂,具 IC50 值 12 nM。EZH2-IN-14 可靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2,抑制其对组蛋白 H3K27 的三甲基化修饰。在体外实验中,EZH2-IN-14 能够调控癌细胞的基因表达,抑制增殖并诱导凋亡,可用于研究肿瘤表观遗传调控机制及潜在药物开发。
别名 EZH2 抑制剂 14
EZH2-IN-14 为一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂,具 IC50 值 12 nM。EZH2-IN-14 可靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2,抑制其对组蛋白 H3K27 的三甲基化修饰。在体外实验中,EZH2-IN-14 能够调控癌细胞的基因表达,抑制增殖并诱导凋亡,可用于研究肿瘤表观遗传调控机制及潜在药物开发。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 795 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,900 | 现货 |
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| 产品描述 | EZH2-IN-14 is a selective inhibitor of EZH2 (histone methyltransferase) with an IC₅₀ value of 12 nM. EZH2-IN-14 targets the histone methyltransferase EZH2, inhibiting its trimethylation of histone H3K27. In vitro, EZH2-IN-14 regulates gene expression in cancer cells, inhibits proliferation, and induces apoptosis, making it suitable for studying tumor epigenetic regulatory mechanisms and for potential drug development. |
| 别名 | EZH2 抑制剂 14 |
| 分子量 | 541.69 |
| 分子式 | C31H39N7O2 |
| CAS No. | 1979157-17-9 |
| Smiles | O=C(NCC=1C(=O)NC(=CC1C)C)C2=CC(=CC3=C2C=NN3C(C)C)C=4C=NC(=CC4)N5CCN(CC5)C(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (184.61 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多