Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EZH2-IN-14为一种选择性EZH2(Histone Methyltransferase)抑制剂,具IC50值12 nM。该化合物通过抑制EZH2/PRC2的甲基转移酶活性(减少H3K27me3),显著抑制其功能。相比高度同源的H3K27甲基转移酶EZH1,EZH2-IN-14对EZH2的选择性提高200倍以上。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | EZH2-IN-14 is a selective inhibitor of EZH2 (Histone Methyltransferase), demonstrating potent inhibition with an IC50 value of 12 nM. It specifically targets the methyltransferase activity of EZH2/PRC2, effectively reducing H3K27me3 levels. Moreover, EZH2-IN-14 exhibits more than 200-fold selectivity for EZH2 over the closely related H3K27 methyltransferase, EZH1. |
分子量 | 541.69 |
分子式 | C31H39N7O2 |
CAS No. | 1979157-17-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EZH2-IN-14 1979157-17-9 Inhibitor inhibitor inhibit