Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9558 | KL-11743
化合物KL-11743
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1369452-53-8 | 98% |
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KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,口服有活性,能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢,也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。 | ||||
T9590 | T-1095
化合物T-1095
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209746-59-8 | 98% |
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T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂,能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。 | ||||
T2363 | STF-31
化合物STF-31
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724741-75-7 | 99.98% |
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STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂,IC50为 1 μM。 | ||||
TN1740 | Homoeriodictyol
高圣草酚
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446-71-9 | 99.96% |
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Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。 | ||||
T8616 | Fasentin
化合物Fasentin
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392721-37-8 | 99.95% |
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Fasentin 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。 | ||||
T6797 | Telaglenastat
化合物CB839
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1439399-58-2 | 99.89% |
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CB839 是一种选择性可逆的,有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,抑制GLS1剪接变异体KGA和GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬 ,具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。 | ||||
T15446 | GT 949
化合物GT 949
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460330-27-2 | 99.89% |
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GT 949 是氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的选择性兴奋性正变构调节剂 (EC50:0.26 nM)。 | ||||
T3783 | Fraxin
秦皮甙
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524-30-1 | 99.87% |
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Fraxin 是一种白蜡树内酯的糖苷,可从Acer tegmentosum,F. ornus和A. hippocastanum等分离得到,具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶,具有抗氧化作用。 | ||||
T2924 | Phloretin
根皮素
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60-82-2 | 99.74% |
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Phloretin 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。 | ||||
TN5137 | Tetramethylkaempferol
四甲基山奈酚
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16692-52-7 | 99.65% |
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Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。 | ||||
T6791 | BPTES
化合物BPTES
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314045-39-1 | 99.64% |
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BPTES 是一种特异性 GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) 抑制剂,IC50=0.16 μM。 | ||||
T9347 | EAAT2 activator 1
化合物T9347
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892415-28-0 | 99.63% |
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EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的有效激活剂,以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。 | ||||
T7018 | WZB117
化合物WZB117
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1223397-11-2 | 99.54% |
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WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂,可下调糖酵解,诱导细胞周期停滞,有抗癌细胞生长的作用。 | ||||
T13330 | WAY-213613 hydrochloride
化合物WAY-213613 hydrochloride
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2450268-84-3 | 99.2% |
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WAY-213613 hydrochloride 是一个有效,选择性的,非底物再摄取GLT-1/EAAT2抑制剂,具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50值为 85 nM,它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。 | ||||
TN1100 | Nepodin
酸模素
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3785-24-8 | 99.12% |
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Nepodin是从Rumex crispus中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂,具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。 | ||||
TN1911 | Marein
马里甙
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535-96-6 | 99.12% |
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Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | ||||
T3782 | Jujuboside A
酸枣仁皂苷 A
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55466-04-1 | 99.05% |
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Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的一种糖苷,可用于失眠和焦虑的相关研究。 | ||||
T3713 | BAY-876
化合物BAY-876
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1799753-84-6 | 98.89% |
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BAY-876 是口服有效的,选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂(IC50= 2 nM)。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 高(>130 倍)。BAY-876 对糖酵解代谢和卵巢癌生长也有有效的抑制作用。 | ||||
TN1132 | Procyanidin A2
原花青素 A2
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41743-41-3 | 98.78% |
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Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。 | ||||
T22317 | DRB18
化合物DRB18
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T22317 | 98.74% |
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DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期,增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。 |