transporter

Venuloside A （ ESK246 ）是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷，是一种 LAT3 抑制剂，也是亮氨酸摄取抑制剂，抑制通过 LAT3 转运亮氨酸，可用于研究前列腺癌。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2) 谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。

Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂，它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性，脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累，甘油三酯是脂肪生成的标志物。

Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物，属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。

UCPH-101 是一种兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂(IC50:0.66 μM)。

BPTES 是一种特异性 GlutamiN Ase GLS1 (KGA) 抑制剂，IC50=0.16 μM。

IPN60090是一种新型、强效、口服生物利用度高的 肾型谷氨酰胺酶（GLS1）特异性抑制剂，对GLS1的IC50值为31 nM。IPN60090 具有潜在的抗癌和免疫刺激 免疫调节活性，可选择性地靶向、结合并抑制人谷氨酰胺酶，可用于研究 GLS1 介导的疾病。

WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，有抗癌细胞生长的作用。

KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。

Jujuboside A 是从中药酸枣仁中提取的一种糖苷，可用于失眠和焦虑的相关研究。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量，抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4） 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。

DRB18是一种高效的广谱葡萄糖转运蛋白(GLUT)抑制剂。它通过诱导与葡萄糖相关途径有关的代谢物含量的变化，显著调节A549细胞中与能量相关的代谢。DRB18通过促进G1 S期阻滞、增加氧化应激和促进坏死性细胞死亡发挥其效果，最终表现出显著的抗肿瘤活性[1]。

Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂，具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达，可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。

Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化，刺激葡萄糖掺入。

DL-TBOA 是一种兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，抑制兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3，抑制神经元和星形胶质细胞中 [3H]D-天冬氨酸的摄取。DL-TBOA 可用于研究代谢基本疾病和神经系统疾病。

SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。

Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物，存在于蔓越莓和越橘中。

Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1 GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。

Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷，可从Acer tegmentosum，F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到，具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶，具有抗氧化作用。