购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
HINT1-IN-1
还可以
产品编号 T205282
HINT1-IN-1（化合物 8）是针对组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 的抑制剂，其Ki值为1.14 μM。该化合物影响μ-阿片受体 (MOR) 和 NMDA 受体 (NMDAR) 之间的相互调节。HINT1-IN-1 可以在小鼠模型中增强吗啡的镇痛效果，不引起阿片类耐受性，并且具有独立的镇痛作用。
HINT1-IN-1
HINT1-IN-1
还可以产品编号 T205282
HINT1-IN-1（化合物 8）是针对组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 的抑制剂，其Ki值为1.14 μM。该化合物影响μ-阿片受体 (MOR) 和 NMDA 受体 (NMDAR) 之间的相互调节。HINT1-IN-1 可以在小鼠模型中增强吗啡的镇痛效果，不引起阿片类耐受性，并且具有独立的镇痛作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"HINT1-IN-1"相关的抑制剂
Progesterone
客户已引用
孕酮, 孕激素, 黄体酮, Pregn-4-ene-3,20-dione
T047857-83-0
Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素，能够调节月经周期。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 Trimebutine
曲美布汀, Mebutin
T091839133-31-8
Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂，可调节肠道和结肠运动，并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。
- ¥ 108
规格
数量
(-)-Menthol
薄荷冰, Menthomenthol, Menthacamphor, L-Menthol, Levomenthol, (-)-薄荷醇
T14072216-51-5
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 159
规格
数量
Bevenopran
CB-5945, ADL-5945
T14551676500-67-7
Bevenopran(CB-5945)是一种μ-阿片受体的外周拮抗剂，可用于研究治疗阿片类化合物引起的肠道功能障碍。
- ¥ 592
规格
数量
SCH 221510
SCH-221510, SCH221510
T23335322473-89-2In house
SCH 221510 是一种可口服且具有选择性和有效性的 NOP 激动剂，其 EC50 为12 nM，Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 具有抗焦虑活性，可用研究神经系统疾病。
- ¥ 745
规格
数量
Cebranopadol
西博帕多, GRT6005
T5167863513-91-1
Cebranopadol (GRT6005) 是镇痛 NOP 和阿片受体激动剂，对人 NOP、μ-阿片 (MOP)、κ-阿片 (KOP) 和 δ-阿片 (DOP) 受体的 Ki 值分别为 0.9、0.7、2.6 和 18 nM。
- ¥ 472
规格
数量
Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 126
规格
数量
Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
规格
数量
Docusate sodium
多库脂钠, Dioctyl sulfosuccinate sodium salt, Constonate, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, Aerosol OT
T0929577-11-7
Docusate sodium (Aerosol OT) 是一种口服的非处方泻药和大便软化剂，可用于研究便秘。
- ¥ 148
规格
数量
Naltrexone hydrochloride
盐酸纳曲酮, Trexan, Naltrexone HCl, Depade, Antaxone
T096316676-29-2
Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。
- ¥ 415
规格
数量
Amentoflavone 客户已引用
穗花杉双黄酮, Didemethyl-ginkgetin, Amenthoflavone, 3',8''-Biapigenin
T34171617-53-4
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
AntibacterialAntifungalApoptosisCOXCytochromes P450Opioid ReceptorPhospholipaseReactive Oxygen SpeciesRSV
- ¥ 253
规格
数量
客户已引用 Loperamide hydrochloride
盐酸洛哌丁胺, R-18553 (hydrochloride), Loperamide HCl, ADL 2-1294
T020934552-83-5
Loperamide hydrochloride (ADL 2-1294) 是一种合成的哌啶衍生物和阿片样物质激动剂，具有止泻活性。
- ¥ 289
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HINT1-IN-1 (化合物 8) is an inhibitor of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) with a Ki of 1.14 μM. It influences the cross-regulation between μ-opioid receptors (MOR) and NMDA receptors (NMDAR). HINT1-IN-1 enhances morphine's analgesic effects without inducing opioid tolerance and exhibits independent analgesic properties in mouse models. |
| 分子量 | 492.49 |
| 分子式 | C23H24N8O5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy HINT1-IN-1 | purchase HINT1-IN-1 | HINT1-IN-1 cost | order HINT1-IN-1 | HINT1-IN-1 formula | HINT1-IN-1 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容