RS-1是一种RAD51激活剂，可在ATP或ADP存在下以及缺乏核苷酸辅因子的情况下，促进hRAD51与DNA结合，其Kd值介于48 nM至107 nM之间，这种作用并非通过抑制其ATP酶活性实现。RS-1（20 μM）影响hRAD51蛋白-DNA复合物的长度和螺旋间距。RS-1（0, 1, 5, 10, 15, 20, 和25 μM）刺激hRAD51的链融合活性。RS-1（7.5 μM）提高人类细胞对交联化疗化合物的抵抗能力[1]。RS-1（0, 7.5, 15 μM）在兔胚胎中增加Cas9介导的敲入效率[2]。