keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sotiburafusp alfa为一双特异性融合蛋白,由人源化VEGFR-1胞外结构域片段经101GGSGGSGGSGGSGGS115肽链与人源化IgG1-kappa 抗PD-L1重链变体L352<A、L353<A的N端(116-564)连接而成。该化合物同时具备血管生成抑制作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Sotiburafusp alfa is a humanized bispecific fusion protein comprising a VEGFR-1 extracellular domain fragment (129-228, 1-100 in the current sequence) connected through a 101 GGSGGSGGSGGSGGS 115 peptide linker to the N-terminus (116-564) of a humanized IgG1-kappa anti-human PD-L1 heavy chain with L352>A and L353>A mutations. Additionally, sotiburafusp alfa functions as an angiogenesis inhibitor [1]. |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2637466-37-4 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sotiburafusp alfa 2637466-37-4 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Inhibitor inhibitor inhibit