Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节因子1)抑制剂,IC50值为 1.6 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 1,670 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 9,620 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 12,500 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | SIRT1-IN-2 (compound 3h) is a potent and selective inhibitor of SIRT1 (silent information regulator 1) with an IC 50 of 1.6 μM [1]. |
体外活性 | SIRT1-IN-2 (compound 3h) (0-100 μM, 48 h) inhibits the proliferation of Human cancer cell lines including K562, HCT-116, HepG2, A549, and MCF-7, and significantly reduces cytotoxicity on 293T cells and HUVEC [1]. Cell Cytotoxicity Assay Cell Line: Human cancer cell lines (K562, HCT-116, H460, HepG2, A549, HT-29, MCF-7) and normal cell lines (293T, HUVEC). [1] Concentration: 0, 0.01,0.1,1,10,100 μM Incubation Time: 48 h Result: Inhibited the proliferation of Human cancer cell lines including K562, HCT-116, HepG2, A549, and MCF-7, with IC 50 values of 51, 37, 40, 48, and 48 μM, respectively. And showed significantly less cytotoxic on 293T cells and HUVEC, with IC 50 values of > 100 and 45 μM, respectively. |
分子量 | 250.72 |
分子式 | C13H15ClN2O |
CAS No. | 2470969-89-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SIRT1-IN-2 2470969-89-0 Inhibitor inhibitor inhibit