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TCL1 是一种选择性非共价抑制剂,专门靶向蛋白酶体 19S 调节颗粒 (19S RP) 中 Rpn-13 亚基的 Pru 结构域,其 IC50 值约为 26 μM。TCL1 通过干扰 Rpn-13 对泛素化蛋白的识别和转运过程,抑制蛋白酶体对蛋白质的降解,进而影响细胞内蛋白质代谢的平衡。这使得 TCL1 在血液学恶性肿瘤的研究中具有应用潜力。
TCL1 是一种选择性非共价抑制剂,专门靶向蛋白酶体 19S 调节颗粒 (19S RP) 中 Rpn-13 亚基的 Pru 结构域,其 IC50 值约为 26 μM。TCL1 通过干扰 Rpn-13 对泛素化蛋白的识别和转运过程,抑制蛋白酶体对蛋白质的降解,进而影响细胞内蛋白质代谢的平衡。这使得 TCL1 在血液学恶性肿瘤的研究中具有应用潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | TCL1 acts as a selective non-covalent inhibitor targeting the Pru domain of the Rpn-13 subunit within the 19S regulatory particle (19S RP) of the proteasome, with an IC50 value around 26 μM. It disrupts the recognition and transport of ubiquitinated proteins by Rpn-13, thus inhibiting proteasomal degradation and affecting intracellular protein metabolism balance. TCL1 holds potential for research in hematologic malignancies. |
分子量 | 477.762 |
分子式 | C19H14BrClN4O2S |
CAS No. | 875165-39-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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