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VIP236
还可以
产品编号 T88950Cas号 2418533-90-9
VIP236,作为一种小分子药物偶联物 (SMDCs),其结构包括αvβ3整合素结合剂及经优化的喜树碱拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂.该化合物针对αvβ3整合素,展现出抗癌活性,能在肿瘤微环境中通过中性粒细胞弹性蛋白酶的裂解作用来释放载荷.
VIP236
还可以产品编号 T88950Cas号 2418533-90-9
VIP236,作为一种小分子药物偶联物 (SMDCs),其结构包括αvβ3整合素结合剂及经优化的喜树碱拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂.该化合物针对αvβ3整合素,展现出抗癌活性,能在肿瘤微环境中通过中性粒细胞弹性蛋白酶的裂解作用来释放载荷.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VIP236 is a small molecule drug conjugate (SMDCs) composed of an αvβ3 integrin binder linked to an optimized camptothecin topoisomerase I (TOP1) inhibitor payload. This compound exerts anticancer activity by targeting αvβ3 integrin and allows for the payloads release upon cleavage by neutrophil elastase in the tumor microenvironment. |
| 分子量 | 1515.55 |
| 分子式 | C72H84N12Na2O20S |
| CAS No. | 2418533-90-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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