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VU534

产品编号 T77594 CAS 923509-20-0

VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。

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VU534, CAS 923509-20-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 362	现货
5 mg	￥ 872	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,380	现货
50 mg	￥ 3,530	现货
100 mg	￥ 4,930	现货
500 mg	￥ 9,870	现货

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纯度: 99.22%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 13.43 mg/mL (30 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2344 mL	11.1719 mL	22.3439 mL	55.8597 mL
	5 mM	0.4469 mL	2.2344 mL	4.4688 mL	11.1719 mL
	10 mM	0.2234 mL	1.1172 mL	2.2344 mL	5.586 mL
	20 mM	0.1117 mL	0.5586 mL	1.1172 mL	2.793 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zarrow JE, et al. Small Molecule Activation of NAPE-PLD Enhances Efferocytosis by Macrophages. bioRxiv [Preprint]. 2023 Feb 28:2023.01.25.525554.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VU534 923509-20-0 Metabolism Neuroscience FAAH Phospholipase Epoxide Hydrolase VU-534 VU 534 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	VU534 is a NAPE-PLD agonist with an EC50 of 0.30 μM.VU534 is a dual inhibitor of FAAH and sEH, with an IC50 of 1.2 μM for sEH.VU534 is used in diseases related to cardiometabolism.
靶点活性	sEH:1.2 μM, NAPE-PLD:0.30 μM(EC50), FAAH:1.2 μM
体外活性	VU534 (30 μM; 24 h) is less cytotoxic to HepG2 and Raw264.7 cell lines.[1] VU534 (3~30 μM; 1 h) can increase NAPE-PLD activity in Raw264.7 cells.[1] VU534 (1 h) can increase NAPE-PLD activity in HepG2 cells with an EC50 value of 1.5 μM.[1] VU534 (5 μM, 1 h) increased NAPE-PLD activity 1.5-fold but did not reverse NAPE-PLD activity inhibited by LEI–401.[1] VU534 (10 μM; 6 h) significantly enhances efferocytosis of bone marrow-derived macrophages but cannot exert this effect when Napepld is knocked out.[1]

分子量	447.55
分子式	C21H22FN3O3S2
CAS No.	923509-20-0

VU534

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