- 全部删除
- 您的购物车当前为空
VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) 作为一种高效的VEGFR-2抑制剂,展示出191.1 nM的IC50值。它能有效降低p-VEGFR-2、MMP9、p-ERK1/2和p-MEK1的蛋白表达水平,并具有明显的细胞毒性。此外,VEGFR-2-IN-52可以诱导细胞凋亡(apoptosis)以及细胞周期在G0/G1期的停滞,并且能显著提高细胞内的ROS水平。
VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) 作为一种高效的VEGFR-2抑制剂,展示出191.1 nM的IC50值。它能有效降低p-VEGFR-2、MMP9、p-ERK1/2和p-MEK1的蛋白表达水平,并具有明显的细胞毒性。此外,VEGFR-2-IN-52可以诱导细胞凋亡(apoptosis)以及细胞周期在G0/G1期的停滞,并且能显著提高细胞内的ROS水平。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
VEGFR-2-IN-52 相关产品
产品描述 | VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) serves as a powerful inhibitor of VEGFR-2, exhibiting an IC 50 of 191.1 nM. It effectively reduces the protein expression levels of p-VEGFR-2, MMP9, p-ERK1/2, and p-MEK1. In addition, VEGFR-2-IN-52 demonstrates cytotoxic properties by inducing apoptosis and arresting the cell cycle at the G0/G1 phase, and it enhances the levels of ROS. |
分子量 | 420.96 |
分子式 | C20H25ClN4O2S |
CAS No. | 3046428-94-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容