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MARK-IN-2
还可以产品编号 T11946Cas号 1314893-26-9
MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor,(IC50:5 nM).
MARK-IN-2
还可以产品编号 T11946Cas号 1314893-26-9
MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor,(IC50:5 nM).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 15,000 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 25,500 | 8-10周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor,(IC50:5 nM). |
| 靶点活性 | MARK:5 nM |
| 体外活性 | MARK-IN-2 inhibits MARK3 with an IC50 of 5 nM. MARK-IN-2 also inhibits MARK3 in primary cell culture of rat cortical neurons with an IC50 of 280 nM.MARK-IN-2 is a potent MARK inhibitor.?Inhibition of MARK represents a potentially attractive means of arresting neurofibrillary tangle pathology in Alzheimer's disease. |
| 体内活性 | MARK-IN-2 has moderate terminal elimination half-life (t1/2=0.7 h, and 1 h for rat and dog) .Characterization of the i.v. pharmacokinetic properties of MARK-IN-2 in rat and dog reveals reasonable volumes of distribution but moderate to high clearance and short half-lives. |
| 分子量 | 425.88 |
| 分子式 | C18H18ClF2N5OS |
| CAS No. | 1314893-26-9 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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