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SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种口服活性的SARM1抑制剂。在小鼠模型中口服50 mg/kg 后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。通过抑制SARM1的NAD+水解酶活性,该化合物可阻止程序性轴突退化,适用于研究与神经退行性疾病和神经系统疾病(如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等)相关的领域。
SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种口服活性的SARM1抑制剂。在小鼠模型中口服50 mg/kg 后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。通过抑制SARM1的NAD+水解酶活性,该化合物可阻止程序性轴突退化,适用于研究与神经退行性疾病和神经系统疾病(如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等)相关的领域。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | SARM1-IN-4 (Compound 7) is an orally active SARM1 inhibitor that reduces plasma neurofilament light chain (NfL) levels in a mouse model following a 50 mg/kg oral dose. By inhibiting the NAD+ hydrolase activity of SARM1, it prevents programmed axon degeneration, making it useful for research in neurodegenerative and neurological diseases such as multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, and peripheral neuropathy. |
分子量 | 285.29 |
分子式 | C13H17F2N3O2 |
CAS No. | 3069378-18-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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